MF Researcher Database

Researchers Database

Advance

ONO Kenji

    Lecturer
Last Updated :2025/12/12

Researcher Information

Degree

  • Doctor (Pharmaceutical Science)（2003/03 Nagoya City University）
  • Master (Pharmaceutical Science)（2000/03 Nagoya City University）

Research funding number

  • 80329698

J-Global ID

Research Interests

  • Signal peptides   Demyelination   Glia   Extracellular vesicles   Imaging   Drug Delivery System   Microglia   Bone Marrow Transplantation   

Research Areas

  • Life sciences / Cell biology
  • Life sciences / Neuroscience - general

Academic & Professional Experience

  • 2024/07 - Today  Department of Neurotoxicology, Graduate School of Medical Sciences and Medical School, Nagoya City UniversityAssociate professor
  • 2013/04 - 2024/06  Assistant Professor, Molecular Pharmacokinetics, Nagoya University Graduate School of MedicineAssistant Professor
  • 2007/04 - 2024/06  Assistant Professor, Department of Brain Functions, Division of Stress Adaptation and Protection, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya UniversityAssistant professor
  • 2005/04 - 2007/03  Assistant Professor, Department of Brain Life Science, Division of Higher Nervous Control, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
  • 2004/04 - 2005/03  Research Associate, Joint Research Division for Therapies against Intractable Diseases, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University
  • 2003/04 - 2004/03  Researcher, National Institute of Radiological Sciences

Education

  • 2000/04 - 2003/03  Doctor’s Program, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
  • 1998/04 - 2000/03  Master's Program, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
  • 1994/04 - 1998/03  Department of Pharmacy, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University

Association Memberships

  • 日本神経科学学会   The Japanese Society for Neurochemistry   The Japanese Biochemical Society   

Published Papers

Books etc

  • Etiology and Pathophysiology of Parkinson's Disease, Role of microglia in inflammatory process in Parkinson's disease.
    Hirohide Sawada; Hiromi Suzuki; Kenji Ono; Kazuhiro Imamura; Toshiharu Nagatsu; Makoto Sawada (Joint work)InTech 2011/10 9789533074627 329-348

Conference Activities & Talks

  • Kenji Ono; Kazuki Koide; Dipankar Chandra Roy; Hideaki Kurachi; Katsumi Fukamachi; Masumi Suzui
    The 98th Annual Meeting of the Japanese Biochemistry Society  2025/11
    Download
  • Kenji Ono; Kazuki Koide; Dipankar Roy; Hideaki Kurachi; Katsumi Fukamachi; Masumi Suzui
    The 48th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society  2025/07
    Download
  • 光感受性陽イオンチャネルを介したグリア前駆細胞の機能調節 ～脱髄疾患における細胞間相互作用を紐解く～  [Invited]
    小野健治
    第60回IBSセミナー  2025/04
  • Palmitoyl piperidinopiperidine inhibits HT29 human colon carcinoma cell growth by blocking STAT3 dimerization
    Dipankar Chandra Roy; Hiroki Yoshioka; Nahida Sultana; Katsumi Fukamachi; Hideaki Kurachi; Kenji Ono; Masumi Suzui
    The 41st Annual Meeting of the Japanese Society of Toxicologic Pathology  2025/01
  • エキスパンジョン-LCM法は単一細胞におけるミトコンドリア損傷を解析できる  [Not invited]
    鈴木弘美; 小野健治; 澤田 誠
    第47回日本分子生物学会年会  2024/11
  • Kenji Ono; Junpei Sato; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    The 97th Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society  2024/11
  • 新規COX-2阻害剤によるミクログリアの活性化抑制とドーパミン神経への保護作用
    鈴木弘美; 小野健治; 澤田 誠
    第46回日本分子生物学会年会  2023/12  神戸
  • Calmodulin as a key regulator of exosomal signal peptides
    Kenji Ono; Mikio Niwa; Hiromi Suzuki; Nahoko Bailey Kobayashi; Tetsuhiko Yoshida; Makoto Sawada
    The 96th Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society  2023/10  福岡
  • Effect of exosomal miR-155-5p from glial progenitor cells in microglial polarization at the demyelinated area
    Kenji Ono; Kazuya Ohashi; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    The 46th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society  2023/08  Sendai 
    When demyelinated NG2-ChR2 mice, which express channelrhodopsin-2 (ChR2) in NG2-positive glial progenitor cells, are exposed to blue light, not only some NG2-positive glial progenitor cells are differentiated into oligodendrocytes, but also accumulation of CD206 (an M2 marker)-positive microglia are found around the demyelinated area. Although these contribute to recovery of demyelinating symptoms, it remains unclear how the microglial M1 to M2 polarity switch occurs. In this study, we examined the effect of exosomal miRNAs from glial progenitor cells in microglial polarization at the demyelinated area since exosomes play important roles in intercellular communications via miRNAs. In miRNA analysis of exosomes derived from OS3ChR2, a ChR2-expressing NG2 glial progenitor cell line, in the presence (BL) or absence (N) of blue light exposure, inflammatory and M1 polarization-related miRNAs such as miR-155-5p, miR-743b-3p, and miR-291a-3p were decreased in exosomes from OS3ChR2 BL. In microglia treated with exosomes from OS3ChR2 BL, inflammatory-related mRNA expressions such as IL-1, TNF, and iNOS (an M1 marker) and CD206 mRNA expression were not altered as compared to microglia without exosome treatment. On the other hand, in microglia treated with exosomes from OS3ChR2 N, inflammatory-related mRNA expressions were increased and CD206 mRNA expression was decreased. Many iNOS-positive microglia and few CD206-positive microglia were found at corpus callosum of demyelinated mice. When exosomes from OS3ChR2 N were injected into the corpus callosum, iNOS-positive microglia were increased. When exosomes from OS3ChR2 BL were injected, iNOS-positive microglia were decreased and CD206-positive microglia were increased around the demyelinated area. Further, when miR-155-5p inhibitor was injected into the corpus callosum of demyelinated mice, iNOS-positive microglia were decreased and CD206-positive microglia were increased. These indicate that differentiated glial progenitor cells have a potential to control microglial polarity via exosomes. In addition, these suggested that glial progenitor cells would communicate to microglia with exosomal miRNA such as miR-155-5p in the demyelinated mice.
  • Detection of activated microglia by mass spectrometry imaging
    Hiromi Suzuki; Kenji Ono; Makoto Sawada
    第45回日本分子生物学会年会  2022/12  幕張
  • Secretion of signal peptides via exosomes  [Not invited]
    Kenji Ono; Mikio Niwa; Hiromi Suzuki; Nahoko Bailey Kobayashi; Tetsuhiko Yoshida; Makoto Sawada
    The 95th Annual Meeting of the Japanese Biochemical Society  2022/11  Nagoya
  • Analysis of exosomes released from a glial progenitor cell-line after induction of oligodendrocyte differentiation  [Not invited]
    Kenji Ono; Yuka Ito; Kazuya Ohashi; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    Neuro2022  2022/07  Okinawa
  • A liquid chromatography-tandem mass spectrometry-selected reaction monitoring method for the simultaneous quantitative analysis of the translocator protein ligands PK11195 and FEPPA in the mouse brain homogenate  [Not invited]
    ANAS Andrea Roxanne Jocsing; 鈴木弘美; 小野健治; 外山 宏; 野村昌彦; 旗野健太郎; 原田健一; 澤田 誠
    日本薬学会第142年会  2022/03  オンライン
  • 質量分析イメージングによる脳内神経炎症の検出の試み
    鈴木弘美; 藤田爽加; 小野健治; 澤田 誠
    第44回日本分子生物学会年会  2021/12  横浜
  • オリゴデンドロサイトへ分化誘導したグリア前駆細胞から放出されるエクソソームの解析
    小野健治; 伊藤友香; 大橋和哉; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第94回日本生化学会大会  2021/11  WEB開催
  • Mechanism of exosome release in OS3ChR2, a glial progenitor cell-line, during induction of differentiation into oligodendrocytes.
    小野健治; 伊藤友香; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第44回日本神経科学大会 CJK第1回国際会議  2021/07  神戸
  • 魚介類エクソソームの単離
    西海伸哉; 浅川修一; 黄松銭; Md Asaduzzaman; 渡邊壮一; 金子豊二; 吉武和敏; 木下滋晴; 木村聡; 五十嵐洋治; 小野健治; 前山薫; 永井清仁; 渡部終五; 吉田徹彦; 満山 進
    令和3年度日本水産学会春季大会  2021/03  オンライン
  • オリゴデンドロサイトへ分化誘導したグリア前駆細胞株から放出されるエクソソームの性質
    小野健治; 大橋和哉; 鈴木弘美; 澤田誠
    第43回日本神経科学大会  2020/07  神戸
  • ホットメルトレーザーマイクロダイセクションおよび並列LCを用いた高速LC-MSイメージングシステムの開発
    古賀裕介; 洪暎淳; 松本龍太; 鈴木弘美; 小野健治; 前田裕樹; 小河潔; 澤田誠
    第68回質量分析総合討論会  2020/05  大阪
  • がん細胞へのX線照射後の放出される細胞外小胞解析  [Not invited]
    大原麻希; 宇佐美徳子; 小野健治; 鈴木弘美; 澤田 誠
    2019年度量子ビームサイエンスフェスタ（第11回MLFシンポジウム、第37回PFシンポジウム）  2020/03
  • 光感受性陽イオンチャネルを介したグリア前駆細胞の機能調節  [Not invited]
    小野健治
    環研カンファレンス/基盤医学特論  2019/12
  • The analysis of the exosome from the aquatic animals  [Not invited]
    Shinya Nishiumi; Md Assaduzaman; Shuichi Asakawa; Shigeharu Kinoshita; Kazuyoshi Yoshitake; Tetsuhiko Yoshida; Kiyohito Nagai; Yasunori Iwahashi; Fumito Omori; Kaoru Maeyama; Kenji Ono; Shugo Watanabe
    International Symposium on Aquatic Metagenomics 2019  2019/11
  • 青色光刺激したグリア前駆細胞株OS3ChR2からの細胞外小胞の放出  [Not invited]
    小野健治; 橋本洋佑; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第42回日本神経科学大会、第62回日本神経化学会大会合同大会（NEURO2019）  2019/07  新潟
  • LMD-LC-MSによる脳内の薬物動態と神経伝達物質変化の細胞毎イメージング  [Not invited]
    鈴木弘美; Andrea Anas; 小野健治; 大石幸一; 澤田 誠
    第41回日本分子生物学会  2018/11
  • 光感受性陽イオンチャネルChR2を介したNG2陽性グリア前駆細胞のオリゴデンドロサイトへの分化  [Not invited]
    小野健治; 川嶋裕人; 鈴木弘美; 澤田 誠
    ConBio2017  2017/12
  • MALDI MSイメージングでの生体高分子の検出やLC-MS/MS分析でも質量イメージングを可能にする技術の確立  [Not invited]
    鈴木弘美; Anas Andrea; 大矢倫子; 小野健治; 大石幸一; 澤田 誠
    ConBio2017  2017/12
  • Functional control of clonal microglia by photo-activated channelrhodopsin-green receiver (ChRGR)  [Not invited]
    Kenji Ono; Hiromi Suzuki; Ayumu Konno; Toru Ishizuka; Hirokazu Hirai; Hiromu Yawo; Makoto Sawada
    The 40th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society  2017/07  Makuhari Messe
  • LC-MS Imagingによる脳内での薬物動態と神経伝達物質変化の同時解析  [Not invited]
    大矢倫子; 鈴木弘美; 大石幸一; 小野健治; 澤田 誠
    第2回医薬系3部局交流シンポジウム 環境医学研究所・群馬大学生体調節研究所合同シンポジウム  2017/06
  • LC-MS Imagingによる脳内での薬物動態と神経伝達物質変化の同時解析  [Not invited]
    大矢倫子; 鈴木弘美; 大石幸一; 小野健治; 澤田 誠
    第65回質量分析総合討論会  2017/05
  • 光感受性イオンチャネルChRGRを介したミクログリアの機能調節に関する解析  [Not invited]
    小野健治; 鈴木弘美; 今野 歩; 平井宏和; 八尾 寛; 澤田 誠
    第89回日本生化学会大会  2016/09  仙台国際センター
  • Oligodendrocytic differentiation in channelrhodopsin-2-expressing OS3, a bipotential glial progenitor cell line by photo-activation  [Not invited]
    Kenji Ono; Ryusei Yamamoto; Hideki Sahashi; Yuhei Takido; Qi Wu; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    The 39th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society  2016/07  横浜
  • 3D質量分析イメージングを実現する前処理技術  [Not invited]
    澤田 誠; 鈴木弘美; 小野健治; 大石幸一
    第64回日本質量分析総合討論会  2016/05  ホテル阪急エキスポパーク
  • Motor functional recovery in demyelinated mice after injection of photo-activated OS3ChR2, a channelrhodopsin-2 expressing glial progenitor cell-line  [Not invited]
    Kenji Ono; Yuhei Takido; Ryusei Yamamoto; Hideki Sahashi; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    BMB2015  2015/12
  • 改良型L M D を用いた脳切片上のアミロイドβ(1 - 40)の質量分析イメージング  [Not invited]
    鈴木弘美; 大石幸一; 小野健治; 澤田 誠
    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会  2014/05
  • 光感受性イオンチャネル応答を介した細胞分化の光制御  [Not invited]
    小野健治
    公益財団法人 光科学技術研究振興財団 平成25年度 研究助成金贈呈・表彰式  2014/02  浜松
  • 光感受性イオンチャネル応答を介したグリア細胞の機能調節  [Not invited]
    小野 健治
    平成25年度基盤医学特論「神経疾患とミクログリア」  2013/12
  • Oligodendrocytic differentiation of OS3, a glial progenitor cell-line, by photo-activated channelrhodopsin-2  [Not invited]
    小野 健治; 滝戸 悠平; 山本 龍生; 佐橋 秀紀; 呉 起; 鈴木 弘美; 澤田 誠
    第86回日本生化学大会  2013/09
  • Photouncaging nanoparticles for bioimaging  [Not invited]
    Edakkattuparambil Shibu; Sakiko Sugino; Shohei Yamamura; Shinichi Wakida; Hironobu Saito; Yoshio Nosaka; Kenji Ono; Makoto Sawada; Vasudevanpillai Biju
    2013年光化学討論会  2013/09
  • Glutamate release from astrocyte cell-line GL261 by photo-activated channelrhodopsin-2  [Not invited]
    Kenji Ono; Madoka Higa; Kaori Tabata; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    Neuro2013  2013/06  京都
  • チャネルロドプシン２を導入したOS3グリア前駆細胞株における細胞分化の光制御  [Not invited]
    小野健治; 山本龍生; 佐橋秀紀; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第85回日本生化学会大会  2012/12
  • Semiconductor QDs-based Bimodal Nanoparticles for Bioimaging  [Not invited]
    Edakkattuparambil Sidharth Shibu; Kenji Ono; Sakiko Sugino; Norio Murase; Makoto Sawada; Vasudevanpillai Biju
    7th Asian Photochemistry Conference 2012 (APC2012)  2012/11  大阪
  • Optogenetic control of cell differentiation in channelrhodopsin-2 expressing OS3, a bipotential glial progenitor cell line  [Not invited]
    Kenji Ono; Ryusei Yamamoto; Hideki Sahashi; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    Neuroscience 2012  2012/09  名古屋
  • Visualization of iNOS gene expression from activated cells in magnetic resonance imaging  [Not invited]
    Kenji Ono; Kaori Tabata; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    The 34th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society  2011/09  パシフィコ横浜
  • Control of activation in ChR2-expressing astrocytes by blue light exposure
    Kenji Ono; Madoka Higa; Kaori Tabata; Hiromi Suzuki; Makoto Sawada
    BMB2010（第33回日本分子生物学会年会、第83回日本生化学会大会 合同大会）  2010/12
  • Control of activation in ChR2-expressing astrocytes by blue light exposure.
    小野健治; 比嘉 円; 田畑香織; 鈴木弘美; 澤田 誠
    Neuro2010（第53回日本神経化学会大会、第33回日本神経科学大会、第20回日本神経回路学会大会 合同大会）  2010/09
  • Thiol-ene click反応による磁性ナノ粒子のone-pot生体分子修飾と医療応用  [Not invited]
    林 幸壱朗; 小野 健治; 鈴木 弘美; 澤田 誠; 守谷 誠; 坂本 渉; 余語 利信
    日本ゾルーゲル学会 第8回討論会  2010/07  名古屋
  • 遺伝子発現変化を核磁気共鳴イメージングで可視化する方法の開発
    小野健治; 夫馬和也; 田畑香織; 澤田 誠
    第82回日本生化学会大会  2009/10
  • Protective roles of brain-migrated immature bone marrow cells against NO-dependent neurotoxicity in a brain injury model
    小野健治; 山本奈穂; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第32回日本神経科学大会  2009/09
  • 組織選択的移行能を有する骨髄細胞とその役割に関する解析
    小野健治
    日本薬学会東海支部特別講演会  2009/07
  • 新規近赤外蛍光担体の生体イメージングへの応用
    小野健治
    平成20年度総長裁量経費成果報告会  2009/06
  • Enhancement of glioma formation and growth by brain-migrated immature bone marrow cells
    小野健治; 古川大記; 鈴木弘美; 佐藤愛美; 澤田 誠
    BMB2008  2008/12
  • 近赤外光源を用いたイメージング応用への可能性
    小野健治
    第3回プロジェクト形成研究会  2008/11
  • 組織選択的移行能を有する骨髄細胞とその役割に関する解析
    小野健治
    第5回環研カンファレンス  2008/10
  • 脳損傷モデルマウスにおける脳移行性骨髄細胞の神経保護効果
    小野健治; 山本奈穂; 鈴木弘美; 佐藤愛美; 澤田 誠
    第51回日本神経化学会大会  2008/09
  • 脳移行性骨髄細胞の脳腫瘍形成・増殖に対する促進的関与
    小野健治
    第13回鶴舞公開セミナー  2008/08
  • 脳移行性骨髄細胞の脳腫瘍形成・増殖に対する促進的関与
    小野健治; 古川大記; 鈴木弘美; 佐藤愛美; 澤田 誠
    第31回日本神経科学大会  2008/07
  • 新規末梢性ベンゾジアゼピン受容体製剤：{18F}FEPPA PETとパーキンソン病モデルラットを用いた活性化ミクログリアのイメージング
    鈴木弘美; 外山 宏; 旗野健太郎; 工藤 元; 伊藤文隆; 小野健治; 加藤隆司; Alan Wilson; 伊藤健吾; 市瀬正則; 澤田 誠
    第3回日本分子イメージング学会  2008/05
  • Expression of Cytokines and Neurotrophins after acute Subarachnoid Hemorrhage.
    Sehba Fatima A; Flores Rowena; Ono Kenji; Suzuki Hiromi; Sawada Makoto; Kanzawa Takao
    2008 International Stroke Conference  2008/02
  • 骨髄中に微量に含まれる脳移行性細胞に関する解析
    小野健治
    第3回生理学研究所・名古屋大学環境医学研究所合同シンポジウム  2008/02
  • 動物PETによるラット線条体障害モデルにおけるミクログリア毒性転換の検討
    鈴木弘美; 外山宏; 旗野健太郎; 工藤元; 伊藤文隆; 小野健治; 加藤隆司; 伊藤健吾; 澤田誠
    第12回グリア研究会  2007/11
  • 脳損傷モデルマウスにおける脳移行性骨髄細胞の活性化と分化に関する解析
    小野健治
    第12回グリア研究会  2007/11
  • 動物PETによるラット線条体障害モデルにおけるミクログリア毒性転換の検討
    鈴木弘美; 外山宏; 旗野健太郎; 工藤元; 伊藤文隆; 小野健治; 加藤隆司; 伊藤健吾; 澤田誠
    第16回日本バイオイメージング学会学術集会  2007/10
  • In vivo imaging indicates activation and differentiation of brain-migrated immature bone marrow cells in an artificial brain injury
    小野健治; 山本奈穂; 鈴木弘美; 神澤孝夫; 澤田 誠
    Neuro2007 （第50回日本神経化学会大会・第30回日本神経科学大会・第17回日本神経回路学会大会合同大会）  2007/09
  • microgliaの起源、疾患との関連
    澤田 誠; 小野健治; 鈴木弘美
    第112回日本解剖学会総会  2007/03
  • Imaging of activated microglia in brain injury
    鈴木弘美; 外山 宏; 旗野健太郎; 工藤 元; 伊藤文宏; 小野健治; 加藤隆司; 伊藤健吾; 澤田 誠
    第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会合同年会  2006/09
  • Control of microglial neurotoxicity via β-adrenergic receptors
    小野健治; 佐藤愛美; 澤田 誠
    第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会合同年会  2006/09
  • 骨髄中に微量に含まれる脳移行性細胞の性質に関する解析
    小野健治
    第４回21世紀COE若手研究フォーラム 名古屋大学発のブレイクスルーをめざして  2006/04
  • 神経細胞に対するβアドレナリン受容体を介したミクログリアの機能調節に関する解析
    小野健治; 澤田 誠
    第14回カテコールアミンと神経疾患研究会  2006/04
  • 活性型ミクログリアのIn Vivoイメージング
    鈴木弘美; 外山 宏; 工藤 元; 旗野健太郎; 関亦克彦; 小野健治; 中根正人; 加藤隆司; 伊藤健吾; 澤田 誠
    第14回バイオイメージング学会  2005/10
  • βアドレナリン受容体を介したミクログリアの神経細胞に対する機能に関する解析
    小野健治; 澤田 誠
    第9回神経伝達物質研究会  2005/09
  • HIV-Nefを導入したミクログリア細胞による神経細胞機能障害
    澤田 誠; 三井健一; 鈴木弘美; 小野健治; Karl-Heinz Krause; 鈴木和男
    第16回日本生体防御学会学術集会  2005/08
  • 活性型ミクログリアのIn Vivoイメージング
    鈴木弘美; 外山 宏; 工藤 元; 旗野健太郎; 関亦克彦; 小野健治; 加藤隆司; 伊藤健吾; 澤田 誠
    第9回ニューロイメージングカンファランス  2005/02
  • 活性化ミクログリアのIn Vivoイメージング
    鈴木弘美; 小野健治; 澤田 誠; 外山 宏; 工藤 元; 旗野健太郎; 加藤隆司; 伊藤健吾
    第13回バイオイメージング学会  2004/11
  • 骨髄移植後初期に脳内へ移行する未分化骨髄細胞の性質に関する解析
    小野健治; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会（Neuro2004）  2004/09
  • 培養血液脳関門モデルによる脳移行性細胞の性質の検討
    吉原 賢; 小野健治; 臼田信光; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    日本薬学会第124年会  2004/03
  • 脳・神経系に特異的な細胞浸潤のイメージング
    鈴木弘美; 小野健治; 澤田 誠
    第31回東海遺伝子・再生医療研究会  2004/02
  • 骨髄移植初期に脳内へ移行する細胞の性質に関する解析
    小野健治; 吉原 賢; 鈴木弘美; 澤田 誠
    第31回東海遺伝子・再生医療研究会  2004/02
  • 骨髄移植初期に脳内へ移行する細胞は造血系細胞の性質を維持する
    小野健治; 吉原 賢; 鈴木弘美; 須原哲也; 澤田 誠
    第46回日本神経化学会  2003/09
  • 脳に移行する細胞を骨髄細胞から選択する方法の検討
    小野健治; 吉原 賢; 田中謙二; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第45回日本神経化学会  2002/07
  • 骨髄キメラマウスでの脳移行性細胞の性質とその増幅に関する解析
    小野健治; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第27回東海遺伝子医療研究会  2002/02
  • 骨髄キメラマウスでの脳移行性細胞の性質とその増幅に関する解析
    小野健治; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第74回日本生化学会  2001/10
  • 骨髄キメラマウスでの脳移行性細胞の解析
    小野健治; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第73回日本生化学会  2001/10
  • 骨髄に由来する脳移行性細胞の性質
    小野健治; 田中謙二; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第24回日本神経科学・第44回日本神経化学合同大会（Neuro2001）  2001/09
  • 骨髄キメラマウスでの外来性脳内移行細胞と組織マクロファージの相違
    小野健治; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 澤田 誠
    第5回グリア研究会  2000/11
  • ミクログリアと多能性骨髄前駆細胞の一部細胞群との類似性
    澤田 誠; 小野健治
    第4回グリア研究会  1999/11
  • GFP発現骨髄キメラマウスでの脳実質内に移行する細胞の解析
    小野健治; 瀧井猛将; 小野嵜菊夫; 伊川正人; 岡部 勝; 澤田 誠
    第72回日本生化学会  1999/10

Works

  • 名大トピックス No.229 知の未来へー若手研究者の紹介 「光感受性イオンチャネルを用いた細胞機能の光制御」
    Others 2012/06 -2012/06
  • Control of activation in ChR2-expressing astrocytes by blue light exposure. Neurosci Res 68: e57
    Others 2010 -2010
  • Protective roles of brain-migrated immature bone marrow cells against NO-dependent neurotoxicity in a brain injury model. Neurosci Res 65: S43
    Others 2009 -2009
  • Expression of cytokines and neurotrophins after acute subarachnoid hemorrhage. Stroke 39(2): 650
    Others 2008/02 -2008/02
  • Enhancement of glioma formation and growth by brain-migrated immature bone marrow cells. Neurosci Res 61: S276
    Others 2008 -2008
  • 脳21 Vol.9, No.3 「神経細胞に対するβアドレナリン受容体を介したミクログリアの機能調節に関する解析」
    Others 2006/07 -2006/07
  • Activated microglia affect the nigro-striatal dopamine neurons differently in neonatal and aged mice treated with MPTP. Neurosci Res 55: S201
    Others 2006 -2006
  • Preservation of hematopoietic properties in transplanted bone marrow cells in brain. Neurochem Res 29 (8): 1600
    Others 2004 -2004
  • In vitro selection of brain-migrating cells from immature bone marrow cells. Neurochem Res 28 (7): 1143
    Others 2003 -2003
  • Characterization of exogenous brain-migrating cells under GFP-expressing bone marrow chimera. Neurochem Res 26 (12): 1362
    Others 2001 -2001
  • Rat microglia express beta1 and beta2 adrenergic receptors. Neurochem Res 26 (3): 308
    Others 2001 -2001
  • Identification of novel characteristics and possible origin of microglia. Neurochem Res 26 (3): 269
    Others 2001 -2001

MISC

Industrial Property Rights

  • WO2022/131000:質量分析方法  2022/06/23
    澤田 誠, 小野健治, 鈴木弘美, 王勇, 緒方是嗣, 村田 匡  東海国立大学機構,JSR,島津製作所
  • PCT/JP2021/044239:質量分析方法  2021年/12/02
    澤田 誠, 小野健治, 鈴木弘美, 王勇, 緒方是嗣, 村田 匡  名古屋大学、JSR(株)、(株)島津製作所
  • WO 2021/186577:レーザマイクロダイセクション装置  2021/09/23
    澤田誠, 鈴木弘美, 小野健治, 洪暎淳  東海国立大学機構,島津製作所
  • WO2013/011984:蛍光プローブ及びその製造方法  
    小野健治, 澤田 誠, 渕 真悟, 竹田美和  国立大学法人名古屋大学
  • PCT/JP2012/68111:蛍光プローブ及びその製造方法  2012年/07/17
    小野健治, 澤田 誠, 渕 真悟, 竹田美和
  • 特願2011-160261:蛍光プローブ及びその製造方法  2011年/07/21
    小野健治, 澤田 誠, 渕 真悟, 竹田美和
  • PCT/JP2005/18785:脳移行性骨髄前駆細胞  2005年/10/12
    小野健治, 澤田 誠
  • WO 2006/041088:脳移行性骨髄前駆細胞  
    小野健治, 澤田 誠
  • 特願2004-298170:脳移行性骨髄前駆細胞  2004年/10/12
    澤田 誠, 小野健治

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2024/04 -2027/03 
    Author : 小野 健治
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2020/04 -2023/03 
    Author : 小野 健治
     
    脱髄部位においてグリア前駆細胞を刺激しオリゴデンドロサイトへの分化や再ミエリン化を誘導する際に、グリア前駆細胞がその周囲のミクログリアとどのように相互作用するのかはよくわかっていない。分化誘導によってグリア前駆細胞の放出する細胞外小胞（EV）の性質が変化することや、そのEVをミクログリアが取り込むことから、EVを介した細胞間相互作用が再ミエリン化に重要である可能性がある。本研究では、グリア前駆細胞が放出するEVをミクログリアに作用させた際に、再ミエリン化にどのように関わるかを分子レベルで明らかにし、将来的な再生医療応用や治療薬開発へと展開するための基盤を確立する。 光感受性陽イオンチャネルchannelrhodopsin-2（ChR2）を発現させたグリア前駆細胞を光刺激することで、脱髄部位においてオリゴデンドロサイトへの分化と再ミエリン化が生じるが、光刺激したグリア前駆細胞がその周囲の細胞とどのように相互作用するのかはよくわかっていない。本研究課題は、光刺激により分化誘導されたグリア前駆細胞が放出する細胞外小胞（EV）とミクログリアの相互作用に着目し、EV応答により生じたミクログリアの機能変化が再ミエリン化にどのように関わるのかを明らかにし、将来的な再生医療応用や新規治療薬開発へと展開するための基盤を確立することを目的としている。今年度は、分化誘導によってグリア前駆細胞から放出されるEVの性質がどのように変化するか、またその機序について検討した。ChR2を遺伝子導入したグリア前駆細胞株OS3ChR2細胞に光刺激を行うと、放出されるマイクロベシクル(LEV)やエクソソーム(SEV)の平均粒子径に変化はなかったが、細胞当たりのLEVおよびSEVの放出量が増大した。また、光刺激の有無によって放出されたSEVを同じタンパク量で比較すると、Alixやテトラスパニンの含有量が光刺激群で低下していた。さらに、光刺激の有無によって放出されたEVに含有されるmiRNAについてアレイ分析を行うと、EV中に含有されるmiRNAのうち増減するmiRNAが複数存在していた。SEVの放出にはendosomal sorting complexes required for transport (ESCRT)依存的経路と非依存的経路が存在するので、光刺激による細胞当たりのSEV放出増大がどの経路を介するかを調べたところ、ESCRT依存的/非依存的経路の両方の経路を介していた。また、その際にはERK1/2とAkt両方のシグナル経路の活性化が寄与することがわかった。 令和2年度の当初予定は、ChR2発現グリア前駆細胞から放出されるEVの分析としてEV構成物質に関する分析とEV放出に関わる分子機序の分析を行うことであった。これらの項目において予定通り実施し、成果を得ることができた。 令和3年度以降は、グリア前駆細胞から放出されるEVがミクログリアの機能にどのように変化を及ぼすかについて検討する。また、脱髄モデルマウスにおいてEVに応答したミクログリアが再ミエリン化にどのような影響を及ぼすかについて解析する。
  • Role of diabetes and inflammation on microglial cell biology and transformation
    企業との共同研究
    Date (from‐to) : 2019/11 -2022/03
  • CREST
    Date (from‐to) : 2018/10
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grant-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2015/04 -2018/03 
    Author : Ono Kenji
     
    We examined optogenetic control of oligodendrocyte differentiation from channelrhodopsin-2(ChR2)-expressing glial progenitors by photo-activation. When ChR2-expressing glial progenitors were exposed to blue light, the increases in intracellular Na+ and Ca2+ concentrations occurred. It triggered activation of PI3K/Akt/mTOR signaling and resulted in oligodendrocyte differentiation from glial progenitors. Moreover, when NG2-ChR2 mice, which NG2 glial progenitors expressed ChR2-EYFP, were induced demyelination using lysophosphatidylcholine treatment, photo-activated glial progenitors around demyelinated regions differentiated into oligodendrocytes, and deficits in motor function were reduced. These results suggest that ChR2-expressing glial progenitors have potential as a useful tool for therapeutic approaches to brain and spinal cord disorders associated with oligodendrocyte dysfunctions.
  • 光感受性イオンチャネル応答を介した細胞分化の光制御
    財団法人光科学技術研究振興財団：
    Date (from‐to) : 2012/01 -2013/12 
    Author : 小野健治
  • 小動物を対象とする蛍光画像撮影装置に関する研究
    企業との共同研究
    Date (from‐to) : 2013/06 -2013/08 
    Author : 澤田誠; 小野健治
  • 小動物を対象とする蛍光画像撮影装置に関する研究
    企業との共同研究
    Date (from‐to) : 2012/02 -2012/03 
    Author : 澤田誠; 小野健治
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2011 -2012 
    Author : SAWADA Makoto; ONO Kenji
     
    Although Hoxb8-lineage microglia are indicated to be involved in the obsessive-compulsive disorder spectrum disorder, there are few lines of evidence between microglia and emotional regulation. In this project I indicated that cloned microglia and a part of bone marrow progenitorcells expressed Hoxb8. Injection of these cells directly into striatum improved stress-vulnerability in the forced-swimming stressed mice. These results suggest that microglia may be involved in stress-regulation of higher brain functions.
  • 腫瘍の転移に関わるニッシェを標的化した新規低侵襲性ガン診断・治療法の開発
    新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)：分野横断的公募事業
    Date (from‐to) : 2008/06 -2010/05 
    Author : 小野健治
  • 記憶・学習に関わる神経回路網に対するミクログリアの機能とその情報伝達に関する解析
    堀情報科学振興財団：
    Date (from‐to) : 2009/04 -2010/03 
    Author : 小野健治
  • 産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ
    Date (from‐to) : 2010 -2010 
    Author : 小野 健治
     
    iNOSプロモーター制御下においてFerritin-蛍光タンパク質を発現できる細胞を作製し、LPS刺激によって活性化した遺伝子導入細胞をMRIで検出できるか検討を行った。株化細胞や初代培養に遺伝子導入を行いLPSで刺激した。iNOSが誘導されることに伴いFerritin-蛍光タンパク質の発現増大が確認された。また、in vitro、in vivoともにMRIのT2強調画像においてFerritinと鉄の結合による陰性造影効果が確認できた。今後、パーキンソン病などの中枢変性疾患や急性炎症のモデル動物を用いて、活性化する細胞のイメージングを行っていく予定である。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2008 -2010 
    Author : SAWADA Makoto; TOYAMA Hiroshi; HATANO Kentaro; ONO Kenji; SUZUKI Hiromi
     
    We investigated the feasibility of our originally established brain-targeting (BT) peptide for novel ligand development of brain PET imaging. We successfully demonstrated the potential of [11C]MQNB-BT peptide conjugate in brain-penetrating activity, whereas [11C]MQNB itself has no such activity. Quantitative analysis indicated that [11C]MQNB-BT peptide conjugate had about 10% brain-penetrating activity of [11C]NMPB, which is permeable to blood-brain barrier. These results suggested that BT peptide has a potential of a DDS carrier for brain function imaging tools.
  • 新規近赤外蛍光担体の生体イメージングへの応用
    名古屋大学：
    Date (from‐to) : 2008/08 -2009/03 
    Author : 小野健治; 渕慎吾
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2007 -2009 
    Author : KANZAWA Takao
     
    Strategy for targeted cancer therapies are based on analysis of signal mechanism involved in cell growth and cell death. In malignant glioma cells, conventional chemotherapeutic agents not only induce apoptosis in cancer cells, but other types of cell death referred to as programmed cell death type II which morphologically features and characterized by autophagic vesicles in the cytoplasm without chromatin condensation. In cancer research, autophagy has been considered to be a novel concept and here, we analyzed that autophagy in cell death is regulated by molecular machinery. Our analyses using malignant glioma cells have showed that BNIP3 were up-regulated in autophagic cell death after cytopathic anticancer treatments with up-regulation of its binding partners Bcl-2. Intersetingly, inhibition of Bc-2 enhanced cytotoxic effect of anticancer treatments. These results indicate that association of BNIP3 and Bcl-2 regulates defensive or destructive autophagy and modulation of molecular machinery of autophagy is expected to enhance the cytotoxicity of anticancer treatments for malignant gliomas.
  • 産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 地域事業 地域イノベーション創出総合支援事業 シーズ発掘試験
    Date (from‐to) : 2008 -2008 
    Author : 小野 健治
     
    生体イメージングに用いられるMRIや光技術はそれぞれ長所と短所をもつ。前者は形態学的特徴を描出し断層像が得られるが遺伝子発現の解析には適さず、後者は遺伝子発現の計測には適するが生体物質による散乱や吸収のため断層撮影は難しい。遺伝子改変動物を用いた生体計測のニーズが高まる中、生体内遺伝子発現の空間的、時間的解析技術が求められている。そこで本研究では造影効果のある酸化鉄を高濃度に結合するフェリチン遺伝子を用いてMRIによる脳内遺伝子発現イメージングの開発と実用化を目指す。
  • 小動物を対象とする蛍光画像撮影装置に関する研究
    企業との共同研究
    Date (from‐to) : 2006/10 -2007/09 
    Author : 澤田誠; 小野健治
  • 組織標的化ペプチドを用いた新規PETリガンドの開発と実用化
    企業との共同研究
    Date (from‐to) : 2005/04 -2007/03 
    Author : 小野健治
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2004 -2007 
    Author : SAWADA Makoto; ONO Kenji
     
    It is known that a certain kind of cells can migrate into a specific target organ from blood flow when injected. They include brain-migrating cells such as neural stem cells, a part of bone marrow derived cells, lymphocytes and microglia. Microglia are subpopulation of glial cell in the brain and play important roles in the development, differentiation and maintenance of neural cells via their phagocytic activity and production of enzymes, cytokines and trophic factors. The mechanism of microglial brain migration is thought to be via a trans cellular pathway because microglial migration occur with out any breakage of the blood brain barrier. I found that microglia clone cells retain the capability to migrate into the brain from the circulation and that microglia can deliver the gene of interest to brain, by injecting microglia transfected galactosidase gene expressing vector to the circulation. Meanwhile, I have successfully isolated several peptide which can mimic and/or compete the microglial brain-migrating activity. The peptides are small enough to be attached to several chemicals and biochemical materials and also to put in the sequence franking to recombinant protein as a brain-migrating tag. I indicated the ability of the peptides to penetrate through the BBB and distribute in brain parenchyma, therefore, the modified peptides are useful for the multi-purpose delivery tool to the brain, an availability of which was proved by several analyses including in vivo PET imaging. Now I and my colleagues are trying to produce several brain-targeting drugs with our novel peptide. Our peptides may open the way of delivering into brain parenchyma even a compound as the PET-ligand with poor penetrability into brain. Further, we expect that our peptides offer the more flexibility in use for the delivery of many bio active materials into the brain.

Teaching Experience

  • Introduction to Basic Medical Science Prgram I (Master course)【English lecture】Introduction to Basic Medical Science Prgram I (Master course)【English lecture】 Nagoya City University
  • PhysiologyⅠ(Department of Judo Therapy)PhysiologyⅠ(Department of Judo Therapy) Chuwa Professional Training College of Medical Care
  • PhysiologyⅠ (Department of Acupuncture and Moxibustion)PhysiologyⅠ (Department of Acupuncture and Moxibustion) Chuwa Professional Training College of Medical Care
  • PhysiologyⅡ (Department of Judo Therapy)PhysiologyⅡ (Department of Judo Therapy) Chuwa Professional Training College of Medical Care
  • PhysiologyⅢ (Department of Acupuncture and Moxibustion)PhysiologyⅢ (Department of Acupuncture and Moxibustion) Chuwa Professional Training College of Medical Care
  • Integrated Program for Medical and Pharmaceutical SciencesIntegrated Program for Medical and Pharmaceutical Sciences Nagoya University
  • Introduction to Environmental StudiesIntroduction to Environmental Studies Nagoya University
  • Training for Medical ResearchTraining for Medical Research Nagoya University
  • Basic TrainingBasic Training Nagoya University
  • Natural Environment and the Human BeingNatural Environment and the Human Being Nagoya University

Social Contribution

  • 大学丸ごと研究室体験「市立大学・市立高校 高大連携講座」
    Date (from-to) : 2025/08/08
    Role : Lecturer
    Category : Seminar
  • 学生のための脳科学フェス2025
    Date (from-to) : 2025/05/17
    Role : Lecturer
    Category : Festival
  • ひらめき✩ときめきサイエンス～ようこそ大学の研究室へ～
    Date (from-to) : 2024/08/20
    Role : Lecturer
    Category : Seminar
  • 大学丸ごと研究室体験「市立大学・市立高校 高大連携講座」
    Date (from-to) : 2024/07/30
    Role : Lecturer
    Category : Seminar

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