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KONO Keiko

    Graduate School of Medical Sciences Department of Cell Biology　Lecturer
Last Updated :2025/05/20

Researcher Information

J-Global ID

Research Interests

  • Plasma membrane damage   細胞周期チェックポイント   細胞老化   アクチン   細胞質分裂   

Research Areas

  • Life sciences / Cell biology
  • Life sciences / Medical biochemistry

Academic & Professional Experience

  • 2025/04 - Today  Okinawa Institute of Science and Technology Graduate UniversityMembranology UnitAssociate Professor
  • 2017/12 - 2025/03  Okinawa Institute of Science and Technology Graduate UniversityMembranology UnitAssistant Professor
  • 2012/04 - 2017/12  Nagoya City UniversityGraduate School of Medical Sciences Department of Cell BiologyLecturer
  • 2005/09 - 2012/03  Postdoc, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School
  • 2005/04 - 2005/08  Teaching assistant, University of Tokyo

Education

  • 2002/04 - 2005/03  The University of Tokyo  Graduate School of Frontier Sciences  先端生命科学専攻 博士（生命科学）
  • 2000/04 - 2002/03  University of Tokyo  Graduate School of Frontier Sciences  先端生命科学専攻 修士（生命科学）
  • 1996/04 - 2000/03  The University of Tokyo  Faculty of Science  Department of Biological Sciences

Association Memberships

  • American Society of Cell Biology   酵母遺伝学フォーラム   日本分子生物学会   日本癌学会   THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY   

Published Papers

Books etc

  • 細胞工学 Vol31 No10 「細胞膜修復機構におけるダイナミックな極性切り替えとプロテアソームの役割」
    秀潤社 2012

MISC

  • アクチン・フォルミン・ミオシンと細胞個体機能とのメカニカルなつながり 細胞膜張力制御と染色体分配(Down-regulating cortical tension ensures timely chromosome segregation)
    河野 恵子; 西村 耕太郎; 城村 由和; 中西 真  日本細胞生物学会大会講演要旨集  73回-  S8  -2  2021/06
  • フォルミンおよびミオシンと生命機能とのメカニカルなつながり 細胞膜張力制御と染色体分配(Down-regulating cortical tension ensures timely chromosome segregation)
    河野 恵子; 西村 耕太郎; 城村 由和; 中西 真  日本細胞生物学会大会講演要旨集  72回-  S3  -1  2020/06
  • 河野恵子; 西村耕太郎; 城村由和; 出口確; JIANG Zixian; 内田和彦; 鈴木成実; 嶋田緑; 千葉祥恵; 広田亨; 吉村成弘; 中西真  日本癌学会学術総会抄録集(Web)  78th-  2019
  • 西村耕太郎; 城村由和; 島田緑; 千葉祥恵; 河野恵子; 中西真  日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)  39th-  2016

Awards & Honors

  • 2013 35th Naito Conference Poster award

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2024/04 -2029/03 
    Author : 河野 恵子; 森山 陽介
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2020/04 -2024/03 
    Author : Kono Keiko
     
    Using budding yeast and normal human fibroblasts, we investigated the cellular response to the plasma membrane damage. We identified flippase as a membrane repair factor, and found that the clathrin-dependent membrane trafficking contributes to its transport. We also found that the plasma membrane damage induces cell senescence via the Ca2+-p53 pathway. Conversely, upregulation of plasma membrane repair suppresses cellular senescence. The transcriptomic analysis suggests that the plasma membrane damage-dependent senescent cells are analogous to the senescent cells around wounds in a human body near the cutenious wound site. These results suggest that plasma membrane damage may explain the cause of senescent cells around wounds in humans.
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 丸山 剛; 大庭 賢二; 河野 恵子; 藤枝 俊宣
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2019/06 -2022/03 
    Author : Moriyama Yohsuke
     
    The prevention of aging is required to extend healthy life expectancy. Since "cellular senescence" causes suppression of cell division and functional decline of organs, research on elimination of senescent cells based on understanding of the mechanism of cellular senescence has been attracting attention around the world. In general, senescent cells were thought to be induced by an enhanced DNA damage response, but we have found that plasma membrane damage and repair induces cellular senescence even without DNA damage. We have identified a transient increase in intracellular calcium as one of the factors involved in this process, the deepening of multiple stages of cellular senescence via organellar changes, and the identification of upstream genes that trigger cellular senescence independent of DNA damage.
  • 細胞老化の鍵を握る脂質新機能の光操作による解明
    JST：PRESTO
    Date (from‐to) : 2016/10 -2021/05
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2017/04 -2020/03 
    Author : Kono Keiko
     
    The first cell on earth was composed of genetic materials surrounded by membrane. Therefore, plasma membrane repair is fundamental to life. Although plasma membrane repair is involved in a variety of diseases, underlying mechanisms remained unclear. We found that plasma membrane damage induces activation of the cell cycle checkpoint via the degradation of DNA replication machinery as well as stabilization of cell cycle inhibitors. Severer plasma membrane damage contributes to cellular senescence and apoptosis. Normal cells and cancer cells behaved differently after plasma membrane damage. These results may contribute to the development of new cancer therapies in the future.
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    Date (from‐to) : 2015/04 -2017/03 
    Author : KONO Keiko
     
    We found that physical damage to the plasma membrane induces the formation of "scars", membrane projections with altered lipid composition, after plasma membrane repair in budding yeast and human cultured cells. Genetic manipulation that removes the scars significantly extended yeast replicative lifespan. These results suggest that the scar itself, or the altered phospholipid composition, seems to be a cause for cellular senescence after plasma membrane damage. During the course of these studies, we unexpectedly discovered a previously unappreciated cell cycle checkpoint that senses plasma membrane damage. The "plasma membrane damage checkpoint" transiently arrests the cell cycle in yeasts and human cultured cells.
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)
    Date (from‐to) : 2013/04 -2015/03 
    Author : 河野 恵子
     
    細胞は増殖の過程で細胞表層に様々な環境ストレスを受け、傷つく。傷の周りにアクチンや微小管、Rho型GTPaseなどが集まり、細胞質分裂とよく似た仕組みで速やかに行われる修復を「細胞創傷治癒(Cellular wound-healing)」と呼ぶ。これに欠損があるとデュシェンヌ型筋ジストロフィー症を発症するが、詳細な分子機構は解明されていない。 今回、出芽酵母の強力な遺伝学を背景に、ポストゲノム時代のツールを駆使して細胞創傷治癒に関与する遺伝子の網羅的同定を行った。その結果22のユビキチン・プロテアソーム関連遺伝子を含むヒットを同定した。更なる解析により、傷ついた細胞が細胞周期を停止する「細胞創傷治癒チェックポイント」を初めて見出した。 スクリーニングヒットのうち極性輸送を制御するESCRTタンパク質はモノユビキチン化によって活性制御を受けることが知られている。今回、ESCRTタンパク質は膜損傷直後の応急処置的な緊急応答に必要であることが明らかになった。また、細胞創傷治癒チェックポイントにおいては、Cdkを阻害するWee1ホモログSwe1のポリユビキチン化とその後のタンパク質分解が抑制されていることが明らかになった。膜修復を完了して通常の増殖に復帰する際に、膜修復に必要な細胞骨格制御タンパク質がポリユビキチン化されプロテアソームにより分解されることも示唆された。 以上より、細胞創傷治癒の過程では多様なユビキチンコードが重要な役割を果たしていることが明らかになった。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    Date (from‐to) : 2013/04 -2015/03 
    Author : KEIKO Kono
     
    Cellular wound-healing, enabling the repair of plasma membrane damage, is frequent in nature. Despite its ubiquitous usage, the underlying molecular mechanisms are poorly understood. Here we report a genome-wide screen to identify biological processes required for cellular wound-healing in yeast. 109 out of 6,032 mutations screened exhibited cellular wounding-specific lethality. Based on the screen, we uncovered a previously unappreciated link between cellular wound-healing and replicative aging: senescence determined by the number of cell division. Plasma membrane damage and subsequent damage repair promoted reorganization of phospholipids near the damage site. The plasma membrane reorganization accelerated replicative aging. Thus, we propose that cellular wound-healing mediated PS exposure on the plasma membrane outer leaflet is an evolutionary conserved mechanism promoting cellular senescence in eukaryotes.
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業 研究活動スタート支援
    Date (from‐to) : 2012/08 -2014/03 
    Author : 河野 恵子
     
    細胞質分裂の完了に失敗すると細胞は癌化しやすくなる。そこで細胞質分裂の正常な完了の分子メカニズムを解明して癌化の抑制につなげるために、真核細胞のシンプルなモデルであり遺伝学的解析に強い出芽酵母をツールとして用いて、様々な細胞骨格制御タンパク質の挙動を検討したところ、分裂リングの形成に必要なフォーミン（直鎖状アクチン重合因子）が重要な制御を受けていることが明らかになった。 出芽酵母ゲノム中には二つのフォーミンが存在し、両方の遺伝子を破壊すると致死となる。一つ目のフォーミンBnr1は分裂期前期に分裂面に局在し、その後分裂期後期に脱局在する。それと同時に、入れ替わるように二つ目のBni1が分裂面に局在して分裂リングを形成する。Bnr1はMARKキナーゼによりリン酸化されることで分裂面に局在し、その後脱リン酸化されることで脱局在することが明らかになった。一方Bniは分裂期前期に分解を受け、その後急激に増加することが分かった。このように２つのフォーミンが適切なタイミングで交替することが、その後の正常な分裂リングの形成、そして細胞質分裂の完了に必要な分子スイッチとして機能すると考えられる。さらにこのメカニズムが進化的に保存されているかどうかを検討するために、マウス(NIH3T3)やヒト(Hela)の培養細胞を用いて検討したところ、BniのホモログであるmDia2が分裂期前期に分解されていることが分かった。さらにBni1と同様に、分裂期の進行に従いタンパク質量が急激に増加することが明らかになった。これらの結果を受けて、現在はBnr1のホモログが出芽酵母の場合と同様にリン酸化・脱リン酸化による制御を受けているかどうかを検討している。以上より、出芽酵母において見出されたフォーミンの交替という分子スイッチがヒトなど高等真核生物においても進化的に保存されていることが示唆された。

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