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Advance

NOJIRI Syunsuke

    Graduate School of Medical Sciences Department of Gastroenterology and Metabolism
Last Updated :2024/04/24

Researcher Information

J-Global ID

Research Interests

  • 漢方   肝硬変   肝癌   肝臓   

Research Areas

  • Life sciences / Molecular biology

Association Memberships

  • THE JAPAN SOCIETY FOR ORIENTAL MEDICINE   The Japan Society of Hepatology   JAPAN GASTROENTEROLOGICAL ENDOSCOPY SOCIETY   The Japanese Society of Gastroenterology   THE JAPANESE SOCIETY OF INTERNAL MEDICINE   

Published Papers

MISC

Awards & Honors

  • 2011/11 AASLD 2011 AASLD presidential Poster of Distinction
     
    受賞者: Shunsuke Nojiri

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2020/04 -2023/03 
    Author : 野尻 俊輔; 三浦 裕
     
    細胞培養実験と動物実験を並行して進めている。昨年からさらに同様に実験を継続させた。 細胞培養実験 ：まず3種類のヒト培養細胞の培養を始めた。ヒト内皮細胞培養はヒト臍帯静脈由来血管内皮細胞(HUVEC)を正常内皮細胞として使用し、ヒト星細胞(LX-2)、ヒト平滑筋細胞(PCS-100)も星細胞はMEM溶液にて、平滑筋細胞は専用培地にて培養した。培養状態は比較的良好で継代に成功しているが数台しか持続せず実験のやり直しが必要である。 次にヒト内皮細胞におけるp68 の強制発現及びノックダウンを試みた。HUVEC細胞を使用しp68強制発現とsiRNAによる遺伝子ノックダウンを施行した。強制発現、ノックダウンともに肝細胞使用時に比べ効率が悪くいくつか薬液やプロトコールを変更し繰り返したが実験を十分に施行するには至っていない。引き続き十分な効果が得られる条件を検索する必要がある。強制発現系では細胞間による発現効果の差が激しく安定した効果が得られにくいため正常細胞とノックダウンでの差で実験を進めるつもりであったが進んでいない。効果が十分得られるようになれば網羅的遺伝子解析を施行する予定。 コンディショナルノックアウトマウス（cKOマウス）の作製はfloxp/p68のホモF1マウスとAlb-CreホモF1マウスを交配させcKOマウスを選別することに成功した。実際に出来上がったKOマウスを使用し肝臓でのp68KOを確認したのちホモでの継代を継続することに成功した。DENとCCl4の腹腔内投与による発癌方法とDEN単独投与での発癌も同時並行ですすめた。しかしDEN単独では十分な発癌が得られずホモマウスの量が一度に得られる個体数に限りがあるため実験不十分である。また、DENとCCl4の腹腔内投与の発癌は実験結果にばらつきがありデータとして信憑性が得られていない。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : Naiki-Ito Aya
     
    Transgenic rats with dominant negative mutant of connexin 32, a hepatocyte gap junction protein, and dysfunction of gap-junctional intercellular communication, were treated with a high fat diet and dimethylnitrosamine to establish a model for induction of NASH, fibrosis, as well as insulin resistance. TNFα, Tgfβ1, NF-κB and JNK signaling was involved in the activation of hepatic stellate cells and NASH progression. Intake of chemicals inhibiting those signaling was found to have an inhibitory effect on NASH and fibrosis.
  • 肝炎等克服実用化研究事業（肝炎等克服緊急対策研究事業
    厚生労働省：厚生労働科学研究委託費
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : 野尻俊輔
  • 肝線維化からみた肝発癌メカニズムの解明と新規治療法の開発
    厚生労働省：科学研究助成事業
    Date (from‐to) : 2016/04 -2019/03 
    Author : 野尻俊輔
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2012/04 -2016/03 
    Author : NOJIRI SHUNSUKE; FUJIWARA Kei; MIURA Yutaka; MIYAKI Tomokatsu
     
    Unfortunately expression of mRFA were very low level under vitamin A induction. So we tried several vitamin As such as cis-type and trans-type and also tried several cell lines such as HepG2,PLC, Hpe3B, Huh-1, Huh-7 and other type of liver components suche as stellate cell. There are some good expressons in some kinds of cells but not effecient to proceed further examination. On the other hand we tried to perform immuno histochemistly using cellline and the tissues which obtained from operation of HCC patients. we used several antibodies for immuno histchemistly but it is difficult to obtain clear pictures in the tissues from patients because these specimen have a lot of backgrand color. so we retried to do immuno histocemistly with patology session in our University trying under several condition. On the other hand in vivo making knock out mouse projet proceed quickly and nowadays we proceeds to finalal stage.

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