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Advance

NINOMIYA Hiromasa

    Graduate School of Medical Sciences Department of Cell Biology　Lecturer
Last Updated :2024/11/07

Researcher Information

Research funding number

  • 40514237

J-Global ID

Research Interests

  • cilia   epithelial cells   神経   組織伸長   中胚葉   収斂伸長   iPS細胞   両生類   分化誘導   初期発生   細胞分化   形態形成運動   

Research Areas

  • Life sciences / Evolutionary biology
  • Life sciences / Cell biology
  • Life sciences / Developmental biology

Academic & Professional Experience

  • 2019/04 - Today  Nagoya City University医学系研究科細胞生化学講師
  • 2015/10 - 2019/03  Nagoya University医学系研究科環境労働衛生学研究員
  • 2015/04 - 2015/09  National Institute for Basic Biology形態形成研究部門研究員
  • 2013/04 - 2015/03  National Institute of Advanced Industrial Science and Technology幹細胞工学研究センター研究員
  • 2011/10 - 2013/03  The University of Tokyo総合文化研究科研究員
  • 2007/04 - 2011/09  University of TorontoDepartment of Cell & Systems Biologyreseach associate
  • 2002/02 - 2007/03  University of TorontoDepartment of Zoologypostdoctral fellow
  • 2000/10 - 2002/01  Duquesne UniversityDepartment of Biological Sciencespostdoctoral fellow
  • 1999/04 - 2000/09  University of TorontoDepartment of Zoologypostdoctral fellow

Education

  • 1994/04 - 1999/03  The University of Tokyo  Graduate School of Science  Department of Biological Sciences
  • 1990/04 - 1994/03  Shinshu University  Faculty of Science  生物学科

Association Memberships

  • THE ZOOLOGICAL SOCIETY OF JAPAN   JAPANESE SOCIETY OF DEVELOPMENTAL BIOLOGISTS   

Published Papers

MISC

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03 
    Author : 二宮 裕將
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2020/07 -2023/03 
    Author : 加藤 洋一; 二宮 裕將; 伊藤 雅之
     
    本研究では、細胞小器官の繊毛の異常によって引き起こされるジュベール症候群関連疾患（JSRD）に焦点を当てている。JSRDは、脳形成異常、多発性嚢胞腎、網膜障害などを伴う先天性疾患で、既に複数の原因遺伝子が報告されているが、それらの遺伝子だけでは全てのJSRDの病因を説明することができない。そこで、約50例のJSRD患者のゲノム解析を行なったところ、10例以上のvariant of unknown significance (VUS)が認められた。本研究では、それらのVUSの病因性の確定と病因性が確定されたVUSによって引き起こされるJSRDの病態解析の解析を行う。さらに、アフリカツメガエル胚とアンチセンスオリゴを組み合わせる系を用いることで、JSRDのVUSに対して迅速で経済的にその病因性を確定できる系を確立していくことも本研究の目的としている。2021年度は、すでに施行されたJSRDのゲノム解析から判明したVUSの中で、これまでに繊毛病との関連が報告されていない４つの遺伝子について、それぞれをツメガエル胚でノックダウンし、繊毛の形態と腎臓の近位尿細管の拡張を検証した。これらの結果、２つの遺伝子のノックダウン胚で繊毛の形態の異常と近位尿細管の拡張を認めた。2020年度の結果を合わせると、4遺伝子ついては、繊毛の形態に影響を与え、その異常がJSRDの病態を引き起こす原因となっていることが示唆された。
  • Development of an analysis system for the etiology of congenital malformations using human induced pluripotent stem cells
    THE HORI SCIENCE AND ARTS FOUNDATION：医学研究科研究助成
    Date (from‐to) : 2022/04 -2023/03
  • ヒトiPS細胞由来脊髄原基を用いた二分脊椎発症リスク評価系の開発
    日本学術振興会：基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2019/04 -2021/03 
    Author : 二宮裕将
  • ヒトiPS細胞を用いた二分脊椎発症機構の解明
    日本二分脊椎・水頭症研究振興財団：第23回研究助成
    Date (from‐to) : 2017/04 -2018/03 
    Author : 二宮裕将
  • iPS細胞を用いたヒト背側中胚葉の形態形成解析
    日本学術振興会：基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2016/04 -2018/03 
    Author : 二宮裕将
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2012/04 -2015/03 
    Author : TAKAHASHI SHUJI; ARIIZUMI Takashi; TANAKA Toshiaki; NINOMIYA Hiromasa
     
    In this study, we screened switch factors for two different endoderm in Xenopus. Using information from DNA array and study of the other model animals, a lot of gene are cloned and tested by overexpression. However, the factors did not identified. We are trying to functional screening. We developed a new induction method from human iPS cell to embryonic endoderm. Using this methods, We are trying to induce pancreatic endoderm.
  • 伸長運動を制御する諸要因についての解析
    日本学術振興会：基盤研究（C)
    Date (from‐to) : 2012/04 -2015/03 
    Author : 二宮裕将

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