OTA Yuhei

Researcher Information

Research funding number

• 70881407

J-Global ID

• 202101011511367340

Academic & Professional Experience

• 2024/04 - Today  Nagoya City UniversityGraduate School of Pharmaceutical Sciences Department of Organic and Medicinal Chemistry助教
• 2020/04 - 2024/03  Sojo UniversityFaculty of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmaceutical Sciences助教

Education

•        - 2020/03  名古屋市立大学大学院  薬学研究科
•        - 2015/03  Meijo University  農学部  応用生物化学科

Published Papers

• Serendipitous Discovery of Photolytic Thiosulfoxide Formation: Application for Visible-Light-Inducible Manipulation of Supersulfide Level in Biological Systems.

  Mitsuyasu Kawaguchi; Katsutoshi Yoshino; Tomoaki Ida; Hibiki Moriyama; Naoya Ieda; Yuhei Ohta; Shingo Kasamatsu; Hideshi Ihara; Hidehiko Nakagawa

  Journal of the American Chemical Society 2025/04
• Comparison of the accumulation manner of a macromolecular drug between two mouse tumour models: study with magnetic resonance imaging and the model macromolecular drug, gadolinium-conjugated dextran.

  Keizo Takeshita; Yohei Nakagawa; Eika Yokoyama; Nana Shinohara; Kayoko Miura; Shiho Naka; Masashi Nishida; Keiji Yasukawa; Yuhei Ohta; Jun Fang; Shoko Okazaki

  Journal of drug targeting 1 - 13 2024/10
• Protective effects of 2-aminoethylthiosulfuric acid and structurally analogous organosulfur compounds against ionizing radiation.

  Keizo Takeshita; Megumi Ueno; Kaori Fujii-Aikawa; Shoko Okazaki; Yuhei Ohta; Toshihiko Ozawa

  Journal of clinical biochemistry and nutrition 72 (2) 117 - 125 2023/03
• Convenient Application of a Compact-Type Magnetic Resonance Imager with Blood Pool Contrast Agent Gadolinium-Conjugated Dextran to Assess Vascular Abnormalities in Experimental Animals.

  Keizo Takeshita; Risa Sawada; Kotaro Ishizaka; Ryoya Maki; Yuta Sakamoto; Masashi Nishida; Yuhei Ohta; Jun Fang; Shoko Okazaki

  Biological & pharmaceutical bulletin 46 (5) 730 - 735 2023
• Synthesis of Fluorescent Probes Targeting Tumor-Suppressor Protein FHIT and Identification of Apoptosis-Inducing FHIT Inhibitors.

  Mitsuyasu Kawaguchi; Eriko Sekimoto; Yuhei Ohta; Naoya Ieda; Takashi Murakami; Hidehiko Nakagawa

  Journal of medicinal chemistry 64 (13) 9567 - 9576 2021/07
• Synthesis of artificial substrate based on inhibitor for detecting LSD1 activity.

  Yuhei Ohta; Mitsuyasu Kawaguchi; Naoya Ieda; Hidehiko Nakagawa

  Journal of clinical biochemistry and nutrition 67 (2) 153 - 158 2020/09
• Ratiometric assay of CARM1 activity using a FRET-based fluorescent probe.

  Yuhei Ohta; Hiroo Wakita; Mitsuyasu Kawaguchi; Naoya Ieda; Shigehiro Osada; Hidehiko Nakagawa

  Bioorganic & medicinal chemistry letters 29 (22) 126728 - 126728 2019/11

Research Grants & Projects

• 酵素活性の違いを利用した腫瘍選択的なレドックスの磁気共鳴評価システム

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 

  Author : 太田 悠平

   

  酵素の作用でレドックス応答分子を放出するプローブを開発し、生体計測用電子スピン共鳴 (in vivo ESR)法および磁気共鳴画像化法(MRI)を駆使して、非侵襲的にレドックス情報を得る系を確立する。そのために本年度は、酵素によって切断される部位と環状ヒドロキシルアミンを含むプローブの合成を行なった。当初、ニトロキシドを還元し、ヒドロキシルアミンに変換させた後、ベンジル位に脱離基を有する基質と反応させることで、目的物を合成しようと試みた。しかしながら、その合成法では全く反応しないか、基質が壊れるかで目的物を得ることができなかった。また、分子設計を変更し、ヒドロキシルアミンを炭酸エステル、カルバミン酸エステル様の構造で結合させた化合物を合成したが、最終生成物が不安定であり、合成には至らなかった。当初のヒドロキシルアミンをSN2反応でアルキル化する方法ではなく、ニトロキシドと臭化物をカップリングさせ、結合させる方法を模索した。いくつか合成方法を検討する中で、銅および適切なリガンド存在下、六員環ニトロキシドおよび酵素切断部位を有する臭化ベンジル誘導体を反応させることで、収率が低いながらも目的物を得ることができた。

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