Researchers Database

KUROSAWA Toshiki

    Graduate School of Pharmaceutical Sciences Lecturer
Last Updated :2026/08/29

Researcher Information

Degree

  • Ph.D.(2020/03)

URL

J-Global ID

Research Interests

  • Blood-brain barrier (BBB)   Blood-cerebrospinal fluid barrier (BCSFB)   Transporter   Organic cation transporter   human iPS cells   pharmacokinetics   

Research Areas

  • Life sciences / Clinical pharmacy

Academic & Professional Experience

  • 2026/04 - Today  Nagoya City UniversityGraduate School of Pharmaceutical SciencesAssistant Professor
  • 2020/04 - 2026/03  Teikyo UniversityFaculty of Pharmaceutics SciencesAssistant Professor
  • 2018/07 - 2020/03  Teikyo UniversityFaculty of Pharmaceutics SciencesTeaching Associate

Association Memberships

  • The Academy of Pharmaceutical Science and Technology, Japan   The Pharmaceutical Society of Japan   The Japanese Society for the Study of Xenobiotics   

Published Papers

Books etc

Conference Activities & Talks

  • Evaluation of transporter function using blood-brain barrier models derived from human iPS cells  [Invited]
    Toshiki Kurosawa; Tomoko Yamaguchi; Kenji Kawabata; Yoshiyuki Kubo; Yoshiharu Deguchi
    The 4th Korea-Japan Young Scientists Workshop on Pharmaceutics  2025/06
  • ヒト脳脊髄液関門モデル細胞 HIBCPP細胞株の機能評価
    髙浦恵理香; 黒澤俊樹; 久保義行; 石川博; 出口芳春
    日本薬剤学会第39年会
  • ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデルにおける中分子ペプチドの膜動輸送の評価
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 久保義行; 花田雄志; 三枝大輔; 大槻純男; 出口芳春
    日本薬剤学会第39年会
  • ヒト不死化脈絡叢上皮細胞株HIBCPP細胞における輸送体発現および物質輸送能の評価
    黒澤俊樹; 佐原菜月; 塩田恵大; 稲村りん花; 大久保綾香; 髙浦恵理香; 石川博; 久保義行; 出口芳春
    日本薬学会第144年会  2024/03
  • ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデルを用いたD-angiopep-2輸送機構の評価  [Not invited]
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 久保義行; 花田雄志; 三枝大輔; 大槻純男; 出口芳春
    日本薬学会第144年会  2024/03
  • ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデルを用いた輸送解析およびMPS構築への応用  [Invited]
    黒澤俊樹
    CBI学会2023年大会、フォーカストセッション FS06「先端的計測技術」  2023/10
  • Construction and functional evaluation of a fluidic 3D blood-brain barrier system using human iPS cells-derived BMEC-like cells
    Toshiki Kurosawa; Daiki Sako; Yoshiyuki Kubo; Yoshiharu Deguchi
    Cerebral Vascular Biology Meeting, Uppsala, Sweden
  • ヒトiPS細胞を用いたBBBモデルの構築と輸送解析への応用  [Invited]
    黒澤俊樹
    第30回HAB研究機構学術年会 シンポジウムⅠ「吸収・分布・排泄研究最前線」
  • MDR1遺伝子導入ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデルにおける輸送体機能評価
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 山口朋子; 宮野綾華; 久保義行; 川端健二; 大槻純男; 出口芳春
    日本薬剤学会第38年会
  • H+/有機カチオン交換輸送体の経細胞輸送評価におけるヒト iPS細胞由来血液脳関門モデルの有用性
    市之瀬未歩; 黒澤俊樹; 佐孝大樹; 久保義行; 出口芳春
    日本薬剤学会第38年会
  • プロテオミクス解析による血液脳関門におけるH+/有機カチオン交換輸送体候補分子の探索とその機能評価
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 内田康雄; 樋口慧; 佐孝大樹; 田畑英嗣; 住吉孝明; 久保義行; 寺崎哲也; 出口芳春
    日本薬学会第143年会
  • Improved expression and function of P-gp in human iPS cell-derived brain microvascular endothelial cells
    Daiki Sako; Toshiki Kurosawa; Tomoko Yamaguchi; Ayaka Miyano; Yoshiyuki Kubo; Kenji Kawabata; Sumio Ohtsuki; Yoshiharu Deguchi
    第37回 日本薬物動態学会年会
  • Involvement of TM7SF3 and LHFPL6 in proton-coupled organic cation antiport at the blood-brain barrier
    Toshiki Kurosawa; Yuma Tega; Yasuo Uchida; Kei Higuchi; Hidetsugu Tabata; Takaaki Sumiyoshi; Yoshiyuki Kubo; Tetsuya Terasaki; Yoshiharu Deguchi
    第37回 日本薬物動態学会年会
  • ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデル細胞を用いた3次元フロー培養システムの構築
    黒澤俊樹; 佐孝大樹; 出堀泰之; 冨原裕美; 青山和誠; 天野信之; 久保義行; 出口芳春
    第43回 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム
  • MDR1遺伝子導入ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデル細胞の作製と機能解析
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 山口朋子; 宮野綾華; 久保義行; 川端健二; 大槻純男; 出口芳春
    第43回 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム
  • P-gp発現ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における輸送体機能評価  [Not invited]
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 山口朋子; 久保義行; 川端健二; 出口芳春
    日本薬学会第142年会  2022/03
  • ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞を用いた3次元BBB-on-a-chipの構築と評価  [Not invited]
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 佐孝大樹; 出堀泰之; 冨原裕美; 青山和誠; 久保義行; 天野信之; 出口芳春
    細胞アッセイ研究会 シンポジウム  2022/01
  • Functional evaluation of drug transporters in 2D- and 3D-cultured human iPS cell-derived blood–brain barrier models  [Invited]
    Toshiki Kurosawa; Yoshiharu Deguchi
    36th JSSX Annual Meeting in Takasaki, Transporter DIS  2021/11
  • The transport function of LAT1 in human induced pluripotent stem cell-derived brain microvascular endothelial cells in three-dimensional culture
    Daiki Sako; Toshiki Kurosawa; Yuma Tega; Yasuyuki Debori; Yoshiyuki Kubo; Nobuyuki Amano; Yoshiharu Deguchi
    36th JSSX Annual Meeting in Takasaki  2021/11
  • Meet a cutting-edge technology: ヒト中枢移行評価を創薬初期段階から可能にするHuman BBB-on-a-chip  [Invited]
    黒澤俊樹
    Axcelead Drug Discovery Partners Webセミナー  2021/07
  • ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞を用いた3次元実験モデルの構築  [Not invited]
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 佐孝大樹; 出堀泰之; 冨原裕美; 天野信之; 出口芳春
    日本薬剤学会第36年会  2021/05
  • H+/有機カチオン交換輸送体を介したジフェンヒドラミン誘導体の膜透過性評価
    手賀悠真; 田畑英嗣; 黒澤俊樹; 北村 敦; 板垣文雄; 忍足鉄太; 出口芳春
    日本薬学会第140年会  2020
  • ヒトiPS細胞由来血液脳関門モデルを用いた6-mercaptopurineの輸送機構解析
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 山口朋子; 川端健二; 望月達貴; 井上勝央; 楠原洋之; 出口芳春
    日本薬剤学会第35年会  2020
  • Characterization of transporter function in brain microvascular endothelial cells derived from human iPS cells.
    Toshiki Kurosawa
    Keio Pharmaceutics Research Forum  2019
  • Expression and functional characterization of SLC transporters in brain microvascular endothelial cells derived from human induced pluripotent stem cells.
    Toshiki Kurosawa; Yuma Tega; Kei Higuchi; Tomoko Yamaguchi; Takashi Nakakura; Tatsuki Mochizuki; Hiroyuki Kusuhara; Kenji Kawabata; Yoshiharu Deguchi
    13th International Conference on Cerebral Vascular Biology  2019
  • ヒトiPS由来脳毛細血管内皮細胞の薬物脳移行評価法としての有用性
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 樋口慧; 山口朋子; 望月達貴; 楠原洋之; 川端健二; 出口芳春
    第63回 薬学会関東支部大会  2019
  • ヒトiPS由来脳毛細血管内皮細胞におけるP糖タンパク質の発現誘導
    佐孝大樹; 黒澤俊樹; 手賀悠真; 高野真史; 橘高敦史; 出口芳春
    第63回 薬学会関東支部大会  2019
  • Evaluation of Transporter Function in Brain Microvascular Endothelial Cells Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells.
    Toshiki Kurosawa; Yuma Tega; Tomoko Yamaguchi; Tatsuki Mochizuki; Yasuhiro Hayashi; Atsushi Yamashita; Hiroyuki Kusuhara; Kenji Kawabata; Yoshiharu Deguchi
    The 6th International Symposium on BioimagingThe 28th Annual Meeting of the Bioimaging Society  2019
  • ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における6-mercaptopurineの輸送機構解析
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 山口朋子; 川端健二; 望月達貴; 井上勝央; 楠原洋之; 出口芳春
    第41回 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム  2019
  • Characterization of structural features required for recognition by the H+/organic cation antiporter expressed at the human blood-brain barrier.
    Yuma Tega; Hidetsugu Tabata; Toshiki Kurosawa; Atsushi Kitamura; Fumio Itagaki; Tetsuta Oshitari; Yoshiharu Deguchi
    第34日本薬物動態学会年会  2019
  • Functional evaluation of SLC and ABC transporters in brain microvascular endothelial cells derived from human iPS cells.  [Invited]
    Toshiki Kurosawa
    第34日本薬物動態学会年会 学生・若手企業研究シンポジウム (PRIS2019)  2019
  • ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞におけるトランスポーター機能の解明
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 樋口慧; 山口朋子; 中倉敬; 望月達貴; 楠原洋之; 川端健二; 出口芳春
    第40回 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム  2018
  • ヒトiPS由来脳毛細血管内皮細胞における薬物輸送能の解明
    黒澤俊樹; 手賀悠真; 樋口 慧; 山口朋子; 川端健二; 出口芳春
    第39回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム  2017
  • Transport characteristics of varenicline in the blood-brain barrier
    Toshiki Kurosawa; Kei Higuchi; Takashi Okura; Hiroyuki Kusuhara; Yoshiharu Deguchi
    第31日本薬物動態学会年会  2016
  • カクテルマイクロダイアリシス法による薬物の脳移行性評価
    黒澤俊樹; 東 昂翔; 山﨑有里奈; 宮川 諒; 北村 敦; 樋口 慧; 黄倉 崇; 出口芳春
    第59回薬学会関東支部大会  2015
  • 脳マイクロダイアリシス法による薬物カクテルの脳移行性評価
    北村敦; 黒澤俊樹; 樋口慧; 黄倉崇; 福島貴人; 祖父江佳奈; 出口芳春
    第58回薬学会関東支部大会  2014

MISC

Awards & Honors

  • 2019/10 第41回 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム 優秀発表賞
     ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における6-mercaptopurineの輸送機構解析 
    受賞者: 黒澤俊樹, 手賀悠真, 山口朋子, 川端健二, 望月達貴, 井上勝央, 楠原洋之, 出口芳春

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2024/04 -2027/03 
    Author : 黒澤 俊樹
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03 
    Author : 出口 芳春; 萩原 将也; 久保 義行; 功刀 浩; 川端 健二; 黒澤 俊樹
     
    本研究の目的は、ヒト脳関門を模倣したin vitro 3次元脳関門チップを創製し、その品質と臨床上の有用性を明らかとすることである。2022年度はMDR1(P-gp)遺伝子を組み込んだレンチウイルスを未分化ヒトiPS細胞(IMR90-4)に導入後、分化・誘導プロセスの最適化によってP-gp発現ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞様細胞(P-gp/hiPS-BBB細胞)を得た。 P-gp遺伝子導入未分化ヒトiPS細胞(P-gp/hiPS細胞)およびmock/hiPS細胞におけるP-gp mRNAの発現はmock/hiPS細胞と比較して約450倍の上昇がみられた。一方で、未分化マーカーのnanogとoct3/4の発現は各細胞間で有意に変化しなかった。次にこれらの未分化細胞を分化・誘導後のP-gp/hiPS-BBB細胞の機能を評価した結果、密着結合性はTEER値として2000Ω・cm2以上であった。さらに、得られた細胞の輸送機能を評価するにあたり、各種ABCおよびSLCトランスポーターのmRNA発現量を解析しP-gp/hiPS-BBB細胞とmock細胞で比較した。その結果、P-gp遺伝子に関してはmock細胞に比べてMDR1/hiPS-BBB細胞で約1000倍の上昇を示した一方で、その他のトランスポーター分子の遺伝子に関しては両細胞間で大きく変化しなかった。 マイクロフルイディック3次元BBBチップに関しては、今年度はOrganoPlate 3-lane (MIMETAS社製)のデバイスを用いてmock/hiPS-BMECsを中心に細胞の生育状況、ゲル層への接着、密着結合性にすいて検討した。その結果、これら検討項目のどれもがトランスウェルデバイスでの培養と同様であり、かつ毛細血管様3次元立体構造を形成させることに成功した。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03 
    Author : 出口 芳春; 萩原 将也; 久保 義行; 功刀 浩; 川端 健二; 黒澤 俊樹
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業 若手研究
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 黒澤 俊樹
     
    本研究の目的は、ヒト脳の微小環境を再現した三次元流体モデルを開発することである。血液脳関門 (BBB) の機能研究については、げっ歯類や家畜動物の脳を用いて発展してきた一方で、ヒトBBBの機能については現在のところ不明な点が多い。ヒトの脳組織の入手が困難であることに加え、ヒト個体での試験が不可能に近いことが原因である。ヒトBBBの生理的機能と薬物輸送機能が解析でき、脳微小環境を再現した実験デバイスの開発が求められている。 2021年度、我々はヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞 (hiPS-BMECs) をMIMETAS社OrganoPlate 3-lane plateに搭載したBBBマイクロチップを開発に成功した。本デバイスの構築により、血管を模した管状構造やshear stressの負荷を再現した培養が可能となった。hiPS-BMECsの最大の特徴である強力な密着結合能は本デバイス上でも維持しており、排出トランスポーターのBCRP (ABCG2)、栄養やアミノ酸を輸送するCAT1 (SLC7A1)、GLAST (SLC2A3)、MCT1 (SLC16A1) 等が機能していることが明らかとなった。さらに、本デバイスにおいて、中性アミノ酸トランスポーターLAT1 (SLC7A5) は血液側から脳側へ輸送を担うことが示唆され、これまでに報告されてきたLAT1の機能を再現できることが明らかとなった。その一方で、hiPS-BMECsの欠点であったP-gp (ABCB1) の機能は、脳微小環境を再現した本デバイス上においても非常に弱く、hiPS-BMECsの改良が必須である。 本研究で開発するBBBマイクロチップはヒトの脳微小環境を再現するだけでなく、OrganoPlate 3-lane plateを用いることで高いスループット性を保つことが可能である。ヒトBBBの機能解明だけでなく、効果的な中枢疾患治療薬の開発に有用な実験デバイスになることが期待できる。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : Deguchi Yoshiharu
     
    To elucidate function of the human blood-brain barrier (BBB) is an important issue in the development of new central acting drugs and in clarifying human brain function. One way to solve this problem is to use human iPS cell-derived brain capillary endothelial cells (hiPS-BMECs). The purpose of this study was to construct an in vitro experimental system using hiPS-BMECs and to elucidate their transport function between blood and brain. The results of this study revealed the expression of transporters and transportable receptors expressed in hiPS-BMECs. In addition, we succeeded in constructing an in vitro experimental system that could investigate the transport function across the BBB.


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