Researchers Database

NEGISHI Yutaka

    Graduate School of Medical Sciences Department of Pediatrics and Neonatology  Assistant Professor
Last Updated :2024/06/11

Researcher Information

Research funding number

  • 40798344

ORCID ID

J-Global ID

Published Papers

MISC

  • 根岸 豊; 青木 雄介; 糸見 和也; 武内 温子; 岩城 利彦; 中島 光子; 才津 浩智; 齋藤 伸治  脳と発達  53-  (Suppl.)  S317  -S317  2021/05
  • 武内 温子; 堀 いくみ; 田中 達之; 青山 幸平; 根岸 豊; 伊藤 孝一; 服部 文子; 坂 京子; 岡崎 康司; 村山 圭; 齋藤 伸治  脳と発達  52-  (Suppl.)  S129  -S129  2020/08
  • Schaaf-Yang症候群の臨床像検討とトランスジェニックマウスを用いた病態解析(Truncating mutations in MAGEL2 cause Schaaf-Yang syndrome through toxic effects in fetal development)
    根岸 豊; 家田 大輔; 中村 勇治; 堀 いくみ; 服部 文子; 野崎 靖之; 小牧 宏文; 遠山 潤; 長崎 啓佑; 多田 弘子; 大石 久史; 齋藤 伸治  脳と発達  50-  (Suppl.)  S301  -S301  2018/05
  • 脳室周囲異所性灰白質と結合組織症状を示したFLNA遺伝子変異の女児例
    家田 大輔; 堀 いくみ; 中村 勇治; 大下 裕法; 根岸 豊; 篠原 務; 服部 文子; 加藤 丈典; 犬飼 幸子; 北村 勝誠; 國島 伸治; 河合 朋樹; 小原 收; 齋藤 伸治  脳と発達  49-  (Suppl.)  S423  -S423  2017/05
  • MAGEL2変異症候群はPrader-Willi症候群より重度の表現型を呈する新規インプリンティング疾患である
    根岸 豊; 家田 大輔; 堀 いくみ; 服部 文子; 野崎 靖之; 小牧 宏文; 遠山 潤; 長崎 啓佑; 多田 弘子; 正木 宏; 齋藤 伸治  脳と発達  49-  (Suppl.)  S314  -S314  2017/05
  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける心拍変動の特性(第二報)
    服部 文子; 中村 勇治; 家田 大輔; 堀 いくみ; 根岸 豊; 本橋 裕子; 小牧 宏文; 久留 聡; 齋藤 伸治  脳と発達  49-  (Suppl.)  S309  -S309  2017/05
  • 遺伝子診断されたHyperzincemia and hypercalprotectinemiaの日本人例
    伊藤 孝一; 鈴木 敦詞; 根岸 豊; 遠藤 剛; 服部 文子; 杉浦 時雄; 水野 晴夫; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  121-  (2)  264  -264  2017/02
  • 堀 いくみ; 宮 冬樹; 中島 光子; 大友 孝信; 根岸 豊; 服部 文子; 安藤 直樹; 角田 達彦; 西野 一三; 金村 米博; 吉森 保; 松本 直通; 小崎 健次郎; 齋藤 伸治  脳と発達  48-  (Suppl.)  S261  -S261  2016/05  [Refereed]
  • 家田 大輔; 服部 文子; 堀 いくみ; 根岸 豊; 加藤 沙耶香; 安藤 直樹; 米川 貴博; 西野 一三; 齋藤 伸治  脳と発達  47-  (Suppl.)  S246  -S246  2015/05  [Refereed]
  • 服部 文子; 家田 大輔; 堀 いくみ; 根岸 豊; 加藤 沙耶香; 安藤 直樹; 米川 貴博; 西野 一三; 齋藤 伸治  脳と発達  47-  (Suppl.)  S246  -S246  2015/05  [Refereed]
  • フェニル酪酸ナトリウム投与を行った尿素サイクル異常症患者7例の経過
    加藤 沙耶香; 伊藤 哲哉; 中島 葉子; 安藤 直樹; 服部 文子; 遠藤 剛; 根岸 豊; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  118-  (8)  1267  -1267  2014/08
  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける心拍変動の特性(第一報)
    服部 文子; 堀 いくみ; 根岸 豊; 安藤 直樹; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治  脳と発達  46-  (Suppl.)  S247  -S247  2014/05
  • 当院におけるミトコンドリア病に対するピルビン酸ナトリウム療法の経過
    根岸 豊; 堀 いくみ; 服部 文子; 安藤 直樹; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治  脳と発達  46-  (Suppl.)  S271  -S271  2014/05
  • 肺炎球菌ワクチン接種後に侵襲性肺炎球菌感染症に罹患した3例
    大下 裕法; 青山 幸平; 加藤 沙耶香; 根岸 豊; 鈴木 一孝; 伊藤 孝一; 遠藤 剛; 服部 文子; 犬飼 幸子; 水野 晴夫; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治; 坂 京子  日本小児科学会雑誌  118-  (3)  554  -554  2014/03
  • 先天性副腎過形成症の初期治療はどのように行うべきか?
    水野 晴夫; 青山 幸平; 岩山 秀之; 根岸 豊; 遠藤 剛; 服部 文子; 安藤 直樹; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  117-  (5)  932  -932  2013/05
  • AKT3遺伝子変異による巨脳症の一例
    服部 文子; 根岸 豊; 戸川 貴夫; 宮 冬樹; 安藤 直樹; 伊藤 哲哉; 角田 達彦; 金村 米博; 山崎 麻美; 小崎 健次郎; 齋藤 伸治  脳と発達  45-  (Suppl.)  S313  -S313  2013/05
  • ACTH療法により頭部MRI画像の一過性増悪を認めたCOL4A1異常症の1例
    安藤 直樹; 根岸 豊; 服部 文子; 伊藤 哲哉; 才津 浩智; 齋藤 伸治  脳と発達  45-  (Suppl.)  S275  -S275  2013/05
  • 内頸動脈欠損を伴ったアラジール症候群の1例
    遠藤 剛; 根岸 豊; 伊藤 孝一; 服部 文子; 杉浦 時雄; 安藤 直樹; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  117-  (2)  472  -472  2013/02
  • 水腎症増悪時に発症した急性脳症の1例
    根岸 豊; 安藤 直樹; 小林 悟; 伊藤 孝一; 服部 文子; 今峰 浩貴; 後藤 建之; 水野 晴夫; 伊藤 哲哉; 戸苅 創  日本小児科学会雑誌  116-  (9)  1435  -1436  2012/09
  • レベチラセタム投与による血清カルニチンへの影響
    安藤 直樹; 根岸 豊; 服部 文子; 加藤 沙耶香; 中島 葉子; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治  脳と発達  44-  (Suppl.)  S222  -S222  2012/05
  • 周期性嘔吐症における心拍変動を用いた自律神経機能解析
    服部 文子; 安藤 直樹; 根岸 豊; 伊藤 哲哉; 齋藤 伸治  脳と発達  44-  (Suppl.)  S214  -S214  2012/05
  • Primary angiitis of the central nervous system in children(PACNS)が疑われた1例
    粟屋 梨沙; 青山 幸平; 根岸 豊; 鈴木 一孝; 遠藤 剛; 岩山 秀之; 伊藤 哲哉; 服部 文子; 安藤 直樹; 齋藤 伸治; 豊田 剛成; 櫻井 圭太; 中川 基生; 本田 茂  日本小児科学会雑誌  116-  (1)  108  -108  2012/01
  • 類もやもや病を合併した神経線維腫症1型の兄弟例
    根岸 豊; 濱口 貴代; 服部 文子; 安藤 直樹; 伊藤 哲哉; 戸苅 創  脳と発達  43-  (Suppl.)  S312  -S312  2011/05
  • 安藤 直樹; 小林 悟; 服部 文子; 根岸 豊; 中島 葉子; 伊藤 哲哉; 佐々木 征行  脳と発達  43-  (Suppl.)  S237  -S237  2011/05

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業 若手研究
    Date (from‐to) : 2021/04 -2023/03 
    Author : 根岸 豊
     
    本研究の目的はSchaaf-Yang症候群(SYS)の合併症の1つである急性脳症様症状の臨床像、発症メカニズムを明らかにすることである。 まず、急性脳症様症状の臨床像を解明のために日本におけるSYSの全国疫学調査を実施した。一次調査にて27例の遺伝学的に確定した日本人SYS患者し、二次調査ではそのうち25例の詳細な臨床情報を集積できた。これまでの海外での報告と基本的には共通していたが、我が国の患者は重症度が高く、軽症患者が未診断である可能性が示唆された。この中で4例に感染症後の脳症様エピソードが確認された。発症年齢は6か月から8歳まで幅広かった。4例とも頭部MRIにて異常所見を認めたが共通する特異的な所見は認めなかった。遺伝子型との関連は認めなかった。脳症様症状の合併率は高くなかったが、4例中3例で後遺症を認め、予後を左右する重大な合併症であることが確認された。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
    Date (from‐to) : 2018/04 -2021/03 
    Author : Yutaka Negishi
     
    We generated genome-edited model that carried a truncating variant in Magel2 generated using the CRISPR/Cas9 system. The imprinted expression and spatial distribution of truncating Magel2 transcripts in the brain were maintained. Although neonatal mice were lighter than wildtype littermates, males and females weighed the same as their wildtype littermates by eight and four weeks of age, respectively. However, they did not show arthrogryposis and severe developmental delay. Collectively, the genome-edited mouse model maintains genomic imprinting and distribution of truncated Magel2 transcripts in the brain, but only partially recapitulates SYS phenotypes.


Copyright © MEDIA FUSION Co.,Ltd. All rights reserved.