OOHASHI Kei

Researcher Information

J-Global ID

• 201801019019493149

Research Interests

• Autism Spectrum Disorder   Neurodevelopmental Disorders   

Research Areas

• Life sciences / Cognitive neuroscience

Academic & Professional Experience

• 2020/10  名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野病院助教
• 2020/04 - 2020/09  名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野臨床研究医
• 2018/04 - 2020/03  JA愛知厚生連 海南病院小児科
• 2018/04 - 2020/03  Nagoya City UniversityGraduate School of Medical Sciences, Department of xx研究員
• 2014/04 - 2018/03  Nagoya City UniversityGraduate School of Medical Sciences, Department of xx大学院博士課程

Association Memberships

• The International Society for Autism Research   日本児童青年精神医学会   日本小児心身医学会   日本人類遺伝学会   日本小児精神神経学会   日本小児神経学会   日本小児科学会   

Published Papers

• Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder.

  Noriko Miyake; Yoshinori Tsurusaki; Ryoko Fukai; Itaru Kushima; Nobuhiko Okamoto; Kei Ohashi; Kazuhiko Nakamura; Ryota Hashimoto; Yoko Hiraki; Shuraku Son; Mitsuhiro Kato; Yasunari Sakai; Hitoshi Osaka; Kimiko Deguchi; Toyojiro Matsuishi; Saoko Takeshita; Aviva Fattal-Valevski; Nina Ekhilevitch; Jun Tohyama; Patrick Yap; Wee Teik Keng; Hiroshi Kobayashi; Keiyo Takubo; Takashi Okada; Shinji Saitoh; Yuka Yasuda; Toshiya Murai; Kazuyuki Nakamura; Shouichi Ohga; Ayumi Matsumoto; Ken Inoue; Tomoko Saikusa; Tova Hershkovitz; Yu Kobayashi; Mako Morikawa; Aiko Ito; Toshiro Hara; Yota Uno; Chizuru Seiwa; Kanako Ishizuka; Emi Shirahata; Atsushi Fujita; Eriko Koshimizu; Satoko Miyatake; Atsushi Takata; Takeshi Mizuguchi; Norio Ozaki; Naomichi Matsumoto

  European journal of human genetics : EJHG 2023/03
• Three KINSSHIP syndrome patients with mosaic and germline AFF3 variants

  Yuta Inoue; Naomi Tsuchida; Nobuhiko Okamoto; Shimakawa Shuichi; Kei Ohashi; Shinji Saitoh; Atsushi Ogawa; Keisuke Hamada; Masamune Sakamoto; Noriko Miyake; Kohei Hamanaka; Atsushi Fujita; Eriko Koshimizu; Satoko Miyatake; Takeshi Mizuguchi; Kazuhiro Ogata; Yuri Uchiyama; Naomichi Matsumoto

  Clinical Genetics Wiley 0009-9163 2023/01 [Refereed]
  
• 胃静脈瘤に対して経回結腸静脈的塞栓術をした先天性肝線維症

  伊藤 孝一; 伊藤 彰悟; 大橋 圭; 亀井 美智; 野村 孝泰; 戸川 貴夫; 今藤 裕之; 高橋 広城; 太田 賢吾; 下平 政史

  日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 (一社)日本小児栄養消化器肝臓学会 36 (2) 90 - 90 1346-9037 2022/12
• Two case reports of extended-release Guanfacine overdose in children.

  Asuka Shimozato; Kei Ohashi; Shinji Saitoh

  Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 65 (1) e15424  2022/11 [Refereed]
  
• Long-term follow-up of a patient with autosomal dominant lower extremity-predominant spinal muscular atrophy-2 due to a BICD2 variant.

  Kosuke Yamamoto; Kei Ohashi; Masanori Fujimoto; Daisuke Ieda; Yuji Nakamura; Ayako Hattori; Tadashi Kaname; Kuniko Ieda; Ichizo Nishino; Shinji Saitoh

  Brain & development 2022/05 [Refereed]
  
• Impact of School Closures due to COVID-19 on Children with Neurodevelopmental Disorders in Japan.

  Naomi Kawaoka; Kei Ohashi; Satomi Fukuhara; Taishi Miyachi; Tomoko Asai; Masayuki Imaeda; Shinji Saitoh

  Journal of autism and developmental disorders 2021/06 [Refereed]
  
• Peripheral nerves are involved in hypomyelinating leukodystrophy-3 caused by a homozygous AIMP1 variant.

  Ikumi Hori; Daisuke Ieda; Shogo Ito; Seimi Ebe; Yuji Nakamura; Kei Ohashi; Kohei Aoyama; Ayako Hattori; Minoru Kokubo; Shinji Saitoh

  Brain & development 43 (4) 590 - 595 2021/04 [Refereed]
  
• Comprehensive Genetic Analysis of Non-syndromic Autism Spectrum Disorder in Clinical Settings.

  Kei Ohashi; Satomi Fukuhara; Taishi Miyachi; Tomoko Asai; Masayuki Imaeda; Masahide Goto; Yoshie Kurokawa; Tatsuya Anzai; Yoshinori Tsurusaki; Noriko Miyake; Naomichi Matsumoto; Takanori Yamagata; Shinji Saitoh

  Journal of autism and developmental disorders 51 (12) 4655 - 4662 2021/02 [Refereed]
  
• Behavioral problems and family distress in tuberous sclerosis complex.

  Mitsugu Uematsu; Yurika Numata-Uematsu; Yu Aihara; Tomoko Kobayashi; Mayu Fujikawa; Noriko Togashi; Takashi Shiihara; Kei Ohashi; Ayako Hattori; Shinji Saitoh; Shigeo Kure

  Epilepsy & behavior : E&B 111 107321 - 107321 2020/07 [Refereed]
  
• A novel CUL4B splice site variant in a young male exhibiting less pronounced features

  Nakamura Yuji; Okuno Yusuke; Muramatsu Hideki; Kawai Tomoko; Satou Kazuhito; Ieda Daisuke; Hori Ikumi; Ohashi Kei; Negishi Yutaka; Hattori Ayako; Takahashi Yoshiyuki; Kojima Seiji; Saitoh Shinji

  HUMAN GENOME VARIATION Springer Science and Business Media LLC 6 (1) 43  2019/09 [Refereed]
  
• Author Correction: A missense mutation in the HECT domain of NEDD4L identified in a girl with periventricular nodular heterotopia, polymicrogyria, and cleft palate.

  Kato K; Miya F; Hori I; Ieda D; Ohashi K; Negishi Y; Hattori A; Okamoto N; Kato M; Tsunoda T; Yamasaki M; Kanemura Y; Kosaki K; Saitoh S

  Journal of human genetics 64 (7) 701 - 702 1434-5161 2019/04 [Refereed]
  
• A novel splicing mutation in SLC9A6 in a boy with Christianson syndrome.

  Ieda D; Hori I; Nakamura Y; Ohashi K; Negishi Y; Hattori A; Arisaka A; Hasegawa S; Saitoh S

  Human genome variation 6 (1) 15  2019 [Refereed]
  
• Increase in random component of heart rate variability coinciding with developmental and degenerative stages of life.

  Junichiro Hayano; Kei Ohashi; Yutaka Yoshida; Emi Yuda; Tooru Nakamura; Ken Kiyono; Yoshiharu Yamamoto

  Physiological measurement 39 (5) 054004 - 054004 0967-3334 2018/05 [Refereed]
  
• 【注意欠如・多動症(AD/HD)-診断・治療の最新知見-】 AD/HD関連遺伝子

  大橋 圭; 齋藤 伸治

  日本臨床 (株)日本臨床社 76 (4) 555 - 560 0047-1852 2018/04
• Integrative Analyses of De Novo Mutations Provide Deeper Biological Insights into Autism Spectrum Disorder.

  Atsushi Takata; Noriko Miyake; Yoshinori Tsurusaki; Ryoko Fukai; Satoko Miyatake; Eriko Koshimizu; Itaru Kushima; Takashi Okada; Mako Morikawa; Yota Uno; Kanako Ishizuka; Kazuhiko Nakamura; Masatsugu Tsujii; Takeo Yoshikawa; Tomoko Toyota; Nobuhiko Okamoto; Yoko Hiraki; Ryota Hashimoto; Yuka Yasuda; Shinji Saitoh; Kei Ohashi; Yasunari Sakai; Shouichi Ohga; Toshiro Hara; Mitsuhiro Kato; Kazuyuki Nakamura; Aiko Ito; Chizuru Seiwa; Emi Shirahata; Hitoshi Osaka; Ayumi Matsumoto; Saoko Takeshita; Jun Tohyama; Tomoko Saikusa; Toyojiro Matsuishi; Takumi Nakamura; Takashi Tsuboi; Tadafumi Kato; Toshifumi Suzuki; Hirotomo Saitsu; Mitsuko Nakashima; Takeshi Mizuguchi; Fumiaki Tanaka; Norio Mori; Norio Ozaki; Naomichi Matsumoto

  Cell reports 22 (3) 734 - 747 2018/01 [Refereed]
  
• Distinctive facies, macrocephaly, and developmental delay are signs of a PTEN mutation in childhood

  Kohji Kato; Seiji Mizuno; Mie Inaba; Shinobu Fukumura; Naoko Kurahashi; Koichi Maruyama; Daisuke Ieda; Kei Ohashi; Ikumi Hori; Yutaka Negishi; Ayako Hattori; Shinji Saitoh

  Brain and Development Elsevier B.V. 40 (8) 678 - 684 1872-7131 2018 [Refereed]
  
• CTCF deletion syndrome: clinical features and epigenetic delineation

  Ikumi Hori; Rie Kawamura; Kazuhiko Nakabayashi; Hidetaka Watanabe; Ken Higashimoto; Junko Tomikawa; Daisuke Ieda; Kei Ohashi; Yutaka Negishi; Ayako Hattori; Yoshitsugu Sugio; Keiko Wakui; Kenichiro Hata; Hidenobu Soejima; Kenji Kurosawa; Shinji Saitoh

  JOURNAL OF MEDICAL GENETICS BMJ PUBLISHING GROUP 54 (12) 836 - 842 0022-2593 2017/12 [Refereed]
  
• Combined genetic analyses can achieve efficient diagnostic yields for subjects with Alagille syndrome and incomplete Alagille syndrome

  Kei Ohashi; Takao Togawa; Tokio Sugiura; Koichi Ito; Takeshi Endo; Kohei Aoyama; Yutaka Negishi; Toyoichiro Kudo; Reiko Ito; Shinji Saitoh

  ACTA PAEDIATRICA WILEY 106 (11) 1817 - 1824 0803-5253 2017/11 [Refereed]
  
• Molecular genetic and clinical delineation of 22 patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism

  Kohei Aoyama; Haruo Mizuno; Tatsushi Tanaka; Takao Togawa; Yutaka Negishi; Kei Ohashi; Ikumi Hori; Masako Izawa; Takashi Hamajima; Shinji Saitoh

  JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM WALTER DE GRUYTER GMBH 30 (10) 1111 - 1118 0334-018X 2017/10 [Refereed]
  
• A novel missense mutation in the HECT domain of NEDD4L identified in a girl with periventricular nodular heterotopia, polymicrogyria and cleft palate

  Koji Kato; Fuyuki Miya; Ikumi Hori; Daisuke Ieda; Kei Ohashi; Yutaka Negishi; Ayako Hattori; Nobuhiko Okamoto; Mitsuhiro Kato; Tatsuhiko Tsunoda; Mami Yamasaki; Yonehiro Kanemura; Kenjiro Kosaki; Shinji Saitoh

  JOURNAL OF HUMAN GENETICS NATURE PUBLISHING GROUP 62 (9) 861 - 863 1434-5161 2017/09 [Refereed]
  
• 発達障害における移行期医療 トランジション症例の検討

  大橋 圭; 宮地 泰士; 今枝 正行; 浅井 朋子; 福原 里美; 飯田 陽子; 今橋 寿代

  小児の精神と神経 (一社)日本小児精神神経学会 57 (2) 117 - 126 0559-9040 2017/07 [Refereed]
  
• A combination of genetic and biochemical analyses for the diagnosis of PI3K-AKT-mTOR pathway-associated megalencephaly

  Yutaka Negishi; Fuyuki Miya; Ayako Hattori; Yoshikazu Johmura; Motoo Nakagawa; Naoki Ando; Ikumi Hori; Takao Togawa; Kohei Aoyama; Kei Ohashi; Shinobu Fukumura; Seiji Mizuno; Ayako Umemura; Yoko Kishimoto; Nobuhiko Okamoto; Mitsuhiro Kato; Tatsuhiko Tsunoda; Mami Yamasaki; Yonehiro Kanemura; Kenjiro Kosaki; Makoto Nakanishi; Shinji Saitoh

  BMC MEDICAL GENETICS BIOMED CENTRAL LTD 18 (1) 4  1471-2350 2017/01 [Refereed]
  
• 【小児疾患と性差】 自閉症スペクトラム障害と性差

  大橋 圭; 齋藤 伸治

  小児科臨床 (株)日本小児医事出版社 69 (8) 1327 - 1330 0021-518X 2016/08
• Novel Splicing Mutation in the ASXL3 Gene Causing Bainbridge-Ropers Syndrome

  Ikumi Hori; Fuyuki Miya; Kei Ohashi; Yutaka Negishi; Ayako Hattori; Naoki Ando; Nobuhiko Okamoto; Mitsuhiro Kato; Tatsuhiko Tsunoda; Mami Yamasaki; Yonehiro Kanemura; Kenjiro Kosaki; Shinji Saitoh

  AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A WILEY-BLACKWELL 170 (7) 1863 - 1867 1552-4825 2016/07 [Refereed]
  
• Molecular Genetic Dissection and Neonatal/Infantile Intrahepatic Cholestasis Using Targeted Next-Generation Sequencing

  Takao Togawa; Tokio Sugiura; Koichi Ito; Takeshi Endo; Kohei Aoyama; Kei Ohashi; Yutaka Negishi; Toyoichiro Kudo; Reiko Ito; Atsuo Kikuchi; Natsuko Arai-Ichinoi; Shigeo Kure; Shinji Saitoh

  JOURNAL OF PEDIATRICS MOSBY-ELSEVIER 171 171 - + 0022-3476 2016/04 [Refereed]
  
• 福祉型障害児施設入所者の医療的背景の検討

  大橋 圭

  小児の精神と神経 (一社)日本小児精神神経学会 55 (4) 335 - 340 0559-9040 2016/01 [Refereed]
  
• Concordance of DSM-5 and DSM-IV-TR classifications for autism spectrum disorder

  Kei Ohashi; Yoshifumi Mizuno; Taishi Miyachi; Tomoko Asai; Masayuki Imaeda; Shinji Saitoh

  PEDIATRICS INTERNATIONAL WILEY-BLACKWELL 57 (6) 1097 - 1100 1328-8067 2015/12 [Refereed]
  
• 【小児期の精神科的諸問題】 近年の自閉症スペクトラム障害児の外来受診状況の推移

  大橋 圭

  最新精神医学 (株)世論時報社 20 (4) 293 - 298 1342-4300 2015/07
• 腫瘍摘出術後良好な経過を維持している小児胸腺原発脱分化型脂肪肉腫の1例

  大橋 圭; 亀井 美智; 奥田 勝裕; 矢野 智紀; 服部 日出雄; 藤井 義敬; 伊藤 康彦; 齋藤 伸治

  日本小児血液・がん学会雑誌 (一社)日本小児血液・がん学会 51 (5) 535 - 539 2187-011X 2014/12 [Refereed]
  
• 1994年から2012年における広汎性発達障害児の当院外来受診状況の推移

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 今橋 寿代; 渡邊 陽子

  小児の精神と神経 (一社)日本小児精神神経学会 54 (1) 49 - 54 0559-9040 2014/04 [Refereed]
  
• NICU卒業生の理想的なフォローアップについて 新生児期・乳児期・学童・成人に至るまで長期的なフォローアップを行うには?

  山本 茜; 上原 朋子; 大橋 圭; 菊地 尚子; 下倉 眞平; 庄司 圭介; 中川 俊輔; 早島 禎幸; 松田 典子

  日本未熟児新生児学会雑誌 (一社)日本新生児成育医学会 23 (1) 163 - 165 1347-8540 2011/02
• 気管切開術後管理に塩酸デクスメデトミジンを使用したCamptomelic dysplasiaの一例

  白木 真由香; 大橋 圭; 伊藤 千香子; 鈴木 喬悟; 八田 容理子; 杉崎 晴之; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明; 小島 佐和子

  陶生医報 公立陶生病院教育・広報活動委員会 (26) 7 - 11 0916-0876 2010/12
• 当科における新型インフルエンザ(A/H1N1pdm2009)入院患児のまとめ

  鈴木 喬悟; 上田 一仁; 大橋 圭; 伊藤 千香子; 白木 真由香; 杉崎 晴之; 八田 容理子; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明

  陶生医報 公立陶生病院教育・広報活動委員会 (26) 13 - 17 0916-0876 2010/12

MISC

• ビガバトリンが投与された結節性硬化症患者における精神神経症状(TAND)の予後について

  植松 貢; 植松 有里佳; 相原 悠; 藤川 真由; 冨樫 紀子; 椎原 隆; 大橋 圭; 服部 文子; 呉 繁夫  脳と発達  50-  (Suppl.)  S306  -S306  2018/05
• 発達障害診療におけるRisperidoneならびにAripiprazoleの使用経験

  大橋 圭; 福原 里美; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 齋藤 伸治  脳と発達  50-  (Suppl.)  S309  -S309  2018/05
• 自閉スペクトラム症児に対するアレイCGH解析によるMicroRNAの検討

  後藤 昌英; 松本 歩; 小島 華林; 神保 恵理子; 小坂 仁; 大橋 圭; 齋藤 伸治; 山形 崇倫  脳と発達  50-  (Suppl.)  S329  -S329  2018/05
• 遺伝性肝疾患を疑う患者に対する新生児乳児胆汁うっ滞遺伝子パネルを用いた網羅的解析

  戸川 貴夫; 伊藤 彰悟; 伊藤 孝一; 遠藤 剛; 大橋 圭; 杉浦 時雄; 岩田 欧介; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  122-  (2)  296  -296  2018/02
• 病原遺伝子陰性大腸菌O-146感染症の臨床経過

  大橋 圭  日本小児科学会雑誌  122-  (2)  412  -412  2018/02
• 小児稀少難病,進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型への遺伝子解析とABCB11日本人高頻度変異:フェニル酪酸ナトリウム治療を見据えて

  戸川貴夫; 林久允; 伊藤彰悟; 伊藤孝一; 大橋圭; 遠藤剛; 杉浦時雄; 岩田欧介; 齋藤伸治  日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  63rd-  2018
• 臨床現場での自閉症スペクトラム障害児への遺伝子解析の取り組みと今後の課題

  大橋 圭; 福原 里美; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行  小児の精神と神経  57-  (3)  214  -215  2017/10
• アラジール症候群と胆道閉鎖症に対する体系的遺伝学的解析

  杉浦 時雄; 大橋 圭; 戸川 貴夫; 伊藤 孝一; 遠藤 剛; 齋藤 伸治  日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌  31-  (Suppl.)  118  -118  2017/09
• 臨床現場での自閉症スペクトラム障害児への遺伝子解析の取り組みと今後の課題

  大橋 圭; 福原 里美; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行  日本小児精神神経学会プログラム・抄録集  117回-  42  -42  2017/06
• 自閉症スペクトラム障害児に対するアレイCGH解析での検討

  後藤 昌英; 松本 歩; 神保 恵理子; 小坂 仁; 大橋 圭; 齋藤 伸治; 山形 崇倫  脳と発達  49-  (Suppl.)  S312  -S312  2017/05
• 福祉型障害児入所施設である名古屋市あけぼの学園入所者の医療的背景の検討

  大橋 圭  小児の精神と神経  55-  (3)  230  -231  2015/10
• 自閉症スペクトラム障害児における特性の強さと協調運動の問題の関係

  水野 賀史; 宮地 泰士; 大橋 圭; 浅井 朋子; 今枝 正行; 飯田 陽子; 今橋 寿代; 中井 昭夫  小児の精神と神経  55-  (3)  189  -195  2015/10
• 福祉型障害児入所施設名古屋市あけぼの学園入所者の医療的背景の検討

  大橋 圭  日本小児精神神経学会プログラム・抄録集  113回-  48  -48  2015/06
• 療育センター小児科における学齢期の発達障害診療

  今枝 正行; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 水野 賀史; 大橋 圭; 舟橋 吉美; 齋藤 伸治  脳と発達  47-  (Suppl.)  S253  -S253  2015/05
• 大学病院小児科心理発達外来におけるキャリーオーバー症例の検討

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 齋藤 伸治  脳と発達  47-  (Suppl.)  S360  -S360  2015/05
• 一部手順を省略したEMDRにより虐待のトラウマに関連した症状が軽減した1症例

  水野 賀史; 大橋 圭; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 飯田 陽子; 今橋 寿代  小児の精神と神経  55-  (1)  63  -64  2015/04
• 一部手順を省略したEMDRにより虐待のトラウマに関連した症状が軽減した1例

  水野 賀史; 大橋 圭; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 飯田 陽子; 今橋 寿代  日本小児精神神経学会プログラム・抄録集  112回-  28  -28  2014/11
• DSM-IV-TRにおけるPDDとDSM-5におけるASDの診断一致率の検討

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 飯田 陽子; 今橋 寿代  小児の精神と神経  54-  (3)  247  -248  2014/10
• DSM-IV-TRにおけるPDDとDSM-5におけるASDの診断一致率の検討

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 渡邉 陽子; 今橋 寿代  日本小児精神神経学会プログラム・抄録集  111回-  39  -39  2014/06
• DCDQ日本語版を用いた自閉症スペクトラム障害における発達性協調運動障害併存についての検討

  水野 賀史; 大橋 圭; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 中井 昭夫; 齋藤 伸治  脳と発達  46-  (Suppl.)  S301  -S301  2014/05
• 幼児期の発達障害児におけるDSM-5分類の試みと問題点

  鷲見 聡; 宮地 泰士; 大矢 公江; 大橋 圭; 齊藤 伸治  脳と発達  46-  (Suppl.)  S384  -S384  2014/05
• 発達障害の評価尺度が有用であった交通外傷後の高次脳機能障害の一例

  大橋 圭  脳と発達  46-  (Suppl.)  S420  -S420  2014/05
• 1994年から2012年における広汎性発達障害児の当院外来受診状況の推移

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 今橋 寿代; 渡邊 陽子  小児の精神と神経  54-  (1)  55  -56  2014/04
• DCDQ日本語版を用いた広汎性発達障害、注意欠如多動性障害における発達性協調運動障害併存についての検討

  水野 賀史; 大橋 圭; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 中井 昭夫  小児の精神と神経  54-  (1)  84  -85  2014/04
• 1994年から2012年における広汎性発達障害児の当院外来受診状況の推移

  大橋 圭; 水野 賀史; 宮地 泰士; 浅井 朋子; 今枝 正行; 今橋 寿代; 渡邊 陽子  日本小児精神神経学会プログラム・抄録集  110回-  30  -30  2013/11
• 胸腺原発脂肪肉腫の1例

  大橋 圭; 亀井 美智; 伊藤 康彦; 齋藤 伸治; 奥田 勝裕; 矢野 智紀; 藤井 義敬  日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号  54回・10回・17回-  339  -339  2012/11
• 頭蓋内出血により診断に至った難治性特発性血小板減少性紫斑病

  亀井 美智; 粟屋 梨沙; 伊藤 康彦; 大橋 圭; 楠本 茂; 山田 勢至; 宮川 義隆; 齋藤 伸治  日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号  54回・10回・17回-  377  -377  2012/11
• 小児の難治性悪性腫瘍症例に対する緩和ケアのための病診連携の取り組み

  亀井 美智; 伊藤 康彦; 大橋 圭; 伊藤 嘉規; 杉山 裕章; 齋藤 伸治  日本小児科学会雑誌  116-  (11)  1761  -1761  2012/11
• 難治性骨盤骨肉に対してGemcitabine、Docetaxel併用療法を施行した1例

  粟屋 梨沙; 大橋 圭; 亀井 美智; 伊藤 康彦; 齋藤 伸治  日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号  54回・10回・17回-  425  -425  2012/11
• 強化母乳栄養中に亜鉛欠乏による難治性皮膚炎を呈した極低出生体重児の1例

  大橋 圭; 伊藤 千香子; 鈴木 喬悟; 白木 真由香; 八田 容理子; 杉崎 晴之; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明  日本小児科学会雑誌  116-  (10)  1607  -1607  2012/10
• 先天性サイトメガロウイルス感染症における交換輸血前後のウイルス量の変化

  大橋 圭; 伊藤 孝一; 遠藤 剛; 杉浦 時雄; 粟屋 梨沙; 後藤 盾信; 上田 博子; 加藤 丈典; 長崎 理香; 齋藤 伸治  日本未熟児新生児学会雑誌  24-  (3)  545  -545  2012/10
• 漢方煎剤を使用し良好な結果を得たステロイド依存性ネフローゼ症候群の2例

  山口 英明; 上田 一仁; 松井 照明; 大橋 圭; 大江 英之; 八田 容理子; 足達 武憲; 加藤 英子; 家田 訓子; 森下 雅史  日本小児科学会雑誌  116-  (2)  349  -349  2012/02
• 当科におけるインフルエンザ桿菌の抗菌薬感受性について

  立川 雅美子; 大橋 圭; 小川 千香子; 鈴木 喬悟; 白木 真由香; 八田 容理子; 大江 英之; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明  日本小児科学会雑誌  115-  (12)  1948  -1948  2011/12
• 硫酸マグネシウム(Mg)投与が有効であった気管支喘息重積発作の1例

  小川 千香子; 上田 一仁; 大橋 圭; 鈴木 喬悟; 八田 容理子; 大江 英之; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明  日本小児科学会雑誌  115-  (12)  1956  -1956  2011/12
• 小児人工呼吸管理中の鎮静に対する塩酸デクスメデトミジンの使用経験

  大橋 圭; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 長谷川 隆一; 川瀬 正樹  日本呼吸ケア・リハビリテーション学会誌  21-  (Suppl.)  235s  -235s  2011/10
• 小児在宅人工呼吸療法における院内連携と医療機関訪問看護の役割

  星野 美穂子; 小野 薫; 長谷川 綾子; 大橋 圭; 家田 訓子  日本呼吸ケア・リハビリテーション学会誌  21-  (Suppl.)  257s  -257s  2011/10
• Farnesyltranferase inhibitor(FTI)が奏効したProgeriaの1例

  加藤 英子; 山口 英明; 大橋 圭; 伊藤 千香子; 鈴木 喬悟; 白木 真由香; 八田 容理子; 足達 武憲; 森下 雅史; 家田 訓子  日本小児科学会雑誌  115-  (2)  380  -380  2011/02
• 当院小児科における新型インフルエンザの検討

  上田 一仁; 森下 雅史; 大橋 圭; 鈴木 喬悟; 伊藤 千香子; 白木 真由香; 八田 容理子; 杉崎 晴之; 足達 武憲; 加藤 英子; 家田 訓子; 山口 英明  陶生医報  (26)  19  -24  2010/12
• 当院で経験した先天性胆道拡張症のまとめ

  大橋 圭; 伊藤 千香子; 鈴木 喬悟; 大江 真由香; 八田 容理子; 杉崎 晴之; 足達 武憲; 加藤 英子; 森下 雅史; 家田 訓子; 山口 英明; 安藤 久實  日本小児科学会雑誌  113-  (12)  1874  -1874  2009/12

Awards & Honors

• 2016 公益財団法人小児医学研究振興財団 日本イーライリリーアワード
   

  受賞者: 大橋圭

Research Grants & Projects

• 発達障害児の内因性カンナビノイド系プロファイルと臨床表現型の解析

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  Date (from‐to) : 2019/04 -2023/03 

  Author : 大橋 圭

   

  昨年度も含め自閉スペクトラム症の患者47人（男児36人、女児11人、年齢（中央値） 14.3歳）から協力を得て、検体収集・臨床表現型の評価を行った。末梢血白血球から抽出したｍRNAを用いてRT-PCRにより、CB1受容体,CB2受容,FAAH(fatty acid amide hydrolase),MAGL(monoacylgrycerol pipase)のmRNAの発現量の測定を行った。臨床表現型の評価としてAQ (Autism-Spectrum Quotient)児童版を用いて自閉症傾向, 下位尺度の評価、SRS (Social Responsiveness Scale) -2を用いて社会的コミュニケーションと対人相互反応交流, 興味の限局と反復行動, 下位尺度の評価、ADHD-Rating Scaleを用いて多動衝動性, 不注意の評価を行った。 AQ児童用の総得点（中央値）は29.5、SRS-2の合計のT得点（中央値）は80であった。AQ児童用の総得点とそれぞれのmRNAの発現量との統計学的に有意な相関は認めなかったが、CB1受容体のmRNAの発現量と下位尺度である“注意の切り替え”(rs=-0.372, p=0.03)、CB2受容体のmRNAの発現量と“注意の切り替え” (rs=-0.329, p=0.05)および“想像力”(rs=-0.529, p=0.01)に統計学的有意に相関を認めた。一方で、それぞれのmRNAの発現量とSRS-2の各スコア、DHD-RSの各スコアに関しては統計学的に有意な相関は認めなかった。

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