OGAWA Isamu

Researcher Information

Degree

• Ph. D.（2023/03 Nagoya City University）

J-Global ID

• 202301016035782127

Research Interests

• M細胞   腸管オルガノイド   腸管免疫   iPS細胞   

Research Areas

• Life sciences / Immunology

Academic & Professional Experience

• 2023/04 - Today  Nagoya City UniversityGraduate School of Pharmaceutical Sciences Department of Molecular and Cellular Health Science助教

Education

• 2018/04 - 2023/03  名古屋市立大学大学院  薬学研究科
• 2014/04 - 2018/03  Nagoya City University  薬学部

Published Papers

• Air-liquid interface culture combined with differentiation factors reproducing intestinal cell structure formation in vitro.

  Isamu Ogawa; Takaaki Nakai; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Biology open 14 (1) 2025/01
• Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 2038 and Streptococcus thermophilus 1131 ameliorate barrier dysfunction in human induced pluripotent stem cell-derived crypt-villus structural small intestine.

  Kyosuke Kobayashi; Yuri Imai; Yuka Shimizu; Isamu Ogawa; Takaaki Nakai; Yuri Mizuno; Yoshika Kaneda; Yumiko Watanabe-Yasuoka; Fuka Yamazaki; Junko Mochizuki; Toshihiro Sashihara; Tamihide Matsunaga; Takahiro Iwao

  Frontiers in immunology 16 1585007 - 1585007 2025
• ヒトiPS細胞由来小腸上皮によるアスピリン小腸粘膜傷害モデルの確立とイルソグラジンの粘膜保護作用の検討

  管野 琢也; 尾関 啓司; 西垣 瑠璃子; 小川 勇; 岩尾 岳洋; 松永 民秀; 片岡 洋望

  日本消化器病学会雑誌 (一財)日本消化器病学会 121 (臨増総会) A300 - A300 0446-6586 2024/03
• Protective Effect of Irsogladine against Aspirin-Induced Mucosal Injury in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Small Intestine

  Takuya Kanno; Takahito Katano; Isamu Ogawa; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga; Hiromi Kataoka

  Medicina MDPI AG 59 (1) 92 - 92 2022/12 [Refereed]
  
• Suspension culture of human induced pluripotent stem cell-derived intestinal organoids using natural polysaccharides

  Isamu Ogawa; Daichi Onozato; Shiho Anno; Hisato Hayashi; Tatsuro Kanaki; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Biomaterials Elsevier BV 288 121696 - 121696 0142-9612 2022/09 [Refereed]
  
• Simultaneous Evaluation of Membrane Permeability and UDP-Glucuronosyltransferase–Mediated Metabolism of Food-Derived Compounds Using Human Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Small Intestinal Epithelial Cells

  Takashi Kitaguchi; Taisei Mizota; Mina Ito; Katsutoshi Ohno; Kazuhiro Kobayashi; Isamu Ogawa; Shimeng Qiu; Takahiro Iwao; Nobumitsu Hanioka; Mitsuru Tanaka; Tamihide Matsunaga

  Drug Metabolism and Disposition American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics (ASPET) 50 (1) 17 - 23 0090-9556 2021/10 [Refereed]
  
• Generation of Budding-Like Intestinal Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells

  Daichi Onozato; Isamu Ogawa; Yuriko Kida; Shota Mizuno; Tadahiro Hashita; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Journal of Pharmaceutical Sciences Elsevier BV 110 (7) 2637 - 2650 0022-3549 2021/07 [Refereed]
  
• Gellan Gum Promotes the Differentiation of Enterocytes from Human Induced Pluripotent Stem Cells

  Shimeng Qiu; Tomoki Kabeya; Isamu Ogawa; Shiho Anno; Hisato Hayashi; Tatsuro Kanaki; Tadahiro Hashita; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Pharmaceutics MDPI AG 12 (10) 951 - 951 2020/10 [Refereed]
  
• Application of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Intestinal Organoids as a Model of Epithelial Damage and Fibrosis in Inflammatory Bowel Disease

  Daichi Onozato; Takumi Akagawa; Yuriko Kida; Isamu Ogawa; Tadahiro Hashita; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Biological and Pharmaceutical Bulletin Pharmaceutical Society of Japan 43 (7) 1088 - 1095 0918-6158 2020/07 [Refereed]
  
• Generation of Intestinal Organoids Suitable for Pharmacokinetic Studies from Human Induced Pluripotent Stem Cells

  Daichi Onozato; Misaki Yamashita; Anna Nakanishi; Takumi Akagawa; Yuriko Kida; Isamu Ogawa; Tadahiro Hashita; Takahiro Iwao; Tamihide Matsunaga

  Drug Metabolism and Disposition American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics (ASPET) 46 (11) 1572 - 1580 0090-9556 2018/04 [Refereed]
  

MISC

• ヒトiPS細胞由来小腸上皮によるアスピリン小腸粘膜傷害モデルの確立とイルソグラジンの粘膜保護作用の検討

  管野琢也; 尾関啓司; 西垣瑠璃子; 小川勇; 岩尾岳洋; 松永民秀; 片岡洋望  日本消化器病学会雑誌(Web)  121-  2024
• Development of an in vitro evaluation system for the effect of a co-culture between lactic acid bacteria and human iPS cell-derived intestinal cells on intestinal barrier function.

  清水佑華; 今井優里; 小林杏輔; 小川勇; 小川勇; 岩尾岳洋; 岩尾岳洋; 指原紀宏; 松永民秀; 松永民秀  日本薬学会年会要旨集(Web)  144th-  2024
• Development of a co-culture system between lactic acid bacteria and human iPS cell-derived intestinal cells

  今井優里; 小川勇; 岩尾岳洋; 岩尾岳洋; 松永民秀; 松永民秀  日本薬学会年会要旨集(Web)  143rd-  2023
• ヒトiPS細胞由来腸管上皮を用いたアスピリン小腸粘膜傷害モデルの樹立-イルソグラジンの粘膜保護作用の検討

  管野琢也; 片野敬仁; 西垣瑠里子; 尾関啓司; 久保田英嗣; 小川勇; 岩尾岳洋; 松永民秀; 片岡洋望  潰瘍  50-  2023
• ヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞を用いた食品中化合物の膜透過性および代謝予測性の検討

  北口 隆; 溝田 泰生; 伊藤 美奈; 大野 克利; 小林 和浩; 小川 勇; 邱 施萌; 岩尾 岳洋; 埴岡 伸光; 田中 充; 松永 民秀  (一社)日本毒性学会  46-  (Suppl.)  S94  -S95  2021/07
• いま知りたい!!真の生理学性に挑むorgan-on-a-chip 4 小腸-肝臓連結MPSの開発と薬物動態・毒性評価への利用

  岩尾岳洋; 堺陽子; 深谷壮弥; 小川勇; 松永民秀  実験医学  39-  (16)  2573  -2575  2021
• 陰窩-絨毛様構造を有するヒトiPS細胞由来腸管オルガノイドの二次元培養法の確立

  小川勇; 岩尾岳洋; 松永民秀  日本薬物動態学会年会講演要旨集(Web)  35th-  2021
• 再生医療応用を目指したヒトiPS細胞由来腸管オルガノイド培養法の確立

  小川勇; 小野里太智; 岩尾岳洋; 松永民秀  日本再生医療学会総会(Web)  18th-  2019
• 薬学研究が支える臨床化学 ヒトiPS細胞から腸管オルガノイド作製と創薬研究への利用

  松永 民秀; 小野里 太智; 小川 勇; 堺 陽子; 岩尾 岳洋  臨床化学  47-  (Suppl.1)  201  -201  2018/07

Industrial Property Rights

• 特許第7174426号:多能性幹細胞由来腸管オルガノイドの作製法  

  松永 民秀, 岩尾 岳洋, 小野里 太智, 小川 勇  公立大学法人名古屋市立大学
• WOWO2020-091020:多能性幹細胞由来腸管オルガノイドの作製法    2020/05/07

  松永 民秀, 岩尾 岳洋, 小野里 太智, 小川 勇  公立大学法人名古屋市立大学

Awards & Honors

• 2021/07 第37回 日本薬学会東海大会 学生優秀発表賞
   

  受賞者: 小川勇
• 2020/12 日本薬物動態学会 第35回年会 優秀口頭発表賞
   

  受賞者: 小川勇

Research Grants & Projects

• ヒト腸管免疫評価のための細菌・腸管・免疫細胞の三種共培養系の確立

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  Date (from‐to) : 2024/04 -2029/03 

  Author : 小川 勇
• ヒトiPS細胞由来濾胞被蓋上皮の作製と創薬に向けた腸管免疫評価系の構築

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  Date (from‐to) : 2023/08 -2025/03 

  Author : 小川 勇

   

  粘膜組織には免疫に関わる細胞が多数存在し、生体防御を行う重要な器官である。M細胞は免疫系細胞が多く集まるパイエル板の上に存在し、腸管内腔から抗原を採取してパイエル板へ輸送する役割を担う。M細胞の分化や機能に関わる研究は主にマウスを用いて行われているが、in vivo実験では非侵襲的な解析が困難であり、またヒトとの種差もあることから、新たなin vitro評価系が強く望まれている。腸管オルガノイドをセルカルチャーインサート上で特殊な条件で培養することにより陰窩-絨毛様の腸管細胞（hIC）の培養に成功した。その腸管細胞には僅かだがM細胞を確認している。本研究では、ヒトiPS細胞からM細胞を豊富に含む粘膜上皮領域（FAE）への分化に特化した分化誘導を行い、ヒトM細胞の機能を観測可能な評価系を作製する。 また、倫理的課題等によりヒトin vivo研究は大きく制限されており、本研究で作製するin vitro腸管免疫評価モデルの精確性を担保することは困難である。そこで、マウスFAEも同様に作製し、FAEと細菌、免疫細胞の共培養を行い、in vivoに替わる生体腸管を模倣した腸管免疫評価系を構築することを目指す。その結果をin vivoと比較することで、in vitro評価モデルが適切にin vivoを模倣しているかの確認を行う。 腸管幹細胞からFAEへの分化誘導において最も重要な因子としてRANKLが挙げられる。まずは遺伝子導入によりRANKL産生細胞を作製し、培養上清から精製を行った。また、細菌の取り込み評価を行うため、使用するセルカルチャーインサートの孔径を0.4μmから1.0μmに変更し、hIC培養プロトコールの最適化を行った。マウス腸管組織から腸管幹細胞の単離及び腸管オルガノイド培養を行った。今後、FAEへの分化誘導法を確立し、マウスin vitro腸管免疫評価モデルを完成させる。

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