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KIMURA Hiroaki

    Graduate School of Medical Sciences Department of Orthopedic Surgery Lecturer
Last Updated :2024/04/26

Researcher Information

J-Global ID

Research Interests

  • musculoskeletal tumor   Bone metastasis   

Research Areas

  • Life sciences / Orthopedics / musculoskeletal tumor

Academic & Professional Experience

  • 2020/10 - Today  Nagoya City UniversityGraduate School of Medical Sciences Department of Orthopedic Surgery講師
  • 2016/04 - 2020/10  Kanazawa RedCross HospitalOrthopedic Surgery第一整形外科部長
  • 2014/04 - 2016/03  Nagoya City UniversityGraduate School of Medical Sciences Department of Orthopedic Surgery病院講師
  • 2011/09 - 2014/03  Kanazawa UniversityOrthopedic Surgery助教
  • 2010/06 - 2011/08  Kanazawa UniversityOrthopedic Surgery医員
  • 2008/02 - 2010/06  University of California, San DiegoSurgeryポスドク

Education

  • 2002/04 - 2011/03  Kanazawa University  Graduate School of Medical Science
  • 1996/04 - 2002/03  Kanazawa University  医学部  医学科

Published Papers

MISC

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 亀井 美智; 岩田 宏満; 武田 理沙; 木村 浩明; 高木 大輔; 相羽 久輝
     
    本研究は、小児がん治療における陽子線照射時に安全に吸収性スペーサーを用いるため、ラットモデルを構築し、化学療法併用時の生体への影響について検証することを目的としている。 2021年度までに我々は、ラットモデルの構築のためのパイロット研究を終了し、研究方法を確立した。また既に本試験を開始している。 パイロット研究では、①ラットモデルに適切なスペーサーの大きさと手術手技の確立、②エンドキサン経口投与による化学療法のプロトコル確立、③安全性評価のための、血液毒性、炎症反応、病理組織による微小環境変化評価、CT撮像の画像解析の時期と項目の妥当性を検証した。成熟前のラットでは挿入可能なスペーサーの大きさが小さくなるため、吸収速度が速くなり評価が困難であった。さらにスペーサー留置部位、癒着防止シートの有無、大きさ、固定方法の検討を試みてプロトコルを確立した。実際には、成熟雄ラットを用い、留置術当日からエンドキサン投与を行い安全に解析が可能となっている。血液毒性については、エンドキサン投与の3-4日後に骨髄抑制が最も著明な傾向があり、28日以降は大きな変化が認められなかった。血液毒性、炎症反応の評価スケジュールを投与後3日後、1週間後、その後は1週間ごとに28日サイクルでの化学療法を実施することとした。Albの変化はラットモデルでは変化が認められず、中止とした。CT撮像については、撮像時期とともに、撮像スライス間隔、解像度の検討を行った。CT評価スケジュールは28日間隔とし、スペーサー断面の評価と減少率の解析が可能であった。 今後は、病理組織による微小環境の評価と合わせてスペーサー吸収形態の評価、二酸化炭素の産生、最終の吸収時期についても確認していく。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2014/04 -2017/03 
    Author : Tsuchiya Hiroyuki
     
    We demonstrate in vivo fluorescence imaging of bone-marrow micrometastasis of prostate cancer at the cellular level in nude mice using PC-3 human prostate cancer cells labeled with green fluorescent protein (GFP). PC-3-GFP cells were visualized by real-time fluorescence imaging, to traffic and grow in the bone marrow. Formation of bone marrow micrometastasis could be imaged at the single-cell level in live mice, using confocal microscopy. We investigated the efficacies of fluorescence-guided surgery (FGS), genetically-modified auxotrophic strain of Salmonella typhimurium (A1-R), and glycogen synthase kinase-3β (GSK- 3β) inhibitors. FGS significantly reduced residual tumor as well as the recurrence of experimental prostate-cancer bone metastasis. A1-R significantly inhibited tumor growth and metastasis in soft tissue tumor model and bone metastasis model. Treatment with GSK-3β inhibitors attenuated the growth of orthotopic osteosarcoma in mice.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 
    Author : KIMRA HIROAKI
     
    we utilized the fluorescence ubiquitination-based cell cycle indicator (FUCCI) imaging system to investigate the correlation between cell-cycle behavior and apoptosis after treatment of osteosarcoma cells with chemotherapeutic drugs. Osteosarcoma cell line 143B expressing FUCCI were treated with doxorubicin or cisplatinum, and we revealed that apoptosis behavior, cell cycle arrest, and chemotherapy sensitivity depending on cell cycle differs in each chemotherapy drugs.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2011 -2012 
    Author : KIMURA Hiroaki
     
    With use of human osteosarcoma cell line “143B dual color”, in which GFP is expressing in nucleus and RFP is expressing in cytoplasm, we first developed multiple cell lines that have multiple metastatic potential. In each cell line, we evaluated expression level of uPA, PAI-1, and TF by ELIZA and PCR. The result showed strong relationship between metastatic potential and expression of uPA & PAI-1. We have now performed shRNA of uAP & PAI-1 for 143B cell line. Then we will evaluate how metastatic potential change after suppression of uPA and PAI-1 in osteosarcoma.

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