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小村 理行 (コムラ マサユキ)

  • 医学研究科病理部 病院准教授
Last Updated :2026/03/10

研究者情報

J-Global ID

プロフィール

  • 1998年4月 名古屋大学理学部入学


    2002年3月 名古屋大学理学部物理学科卒業


    2002年4月 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻(物理系)博士前期課程進級


    2004年3月 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻(物理系)博士前期課程修了


    2004年4月 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻(物理系)博士後期課程進級


    2008年3月 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻(物理系)博士後期課程修了、学位取得(理学)


    2008年4月-2009年3月 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻(物理系) 研究員


    2009年4月-12月 株式会社アイ・アール・システム 技術営業職


    2011年4月名古屋市立大学医学部入学


    2017年3月名古屋市立大学医学部卒業


    2017年4月名古屋市立東部医療センター入職(初期研修医)


    2019年4月名古屋市立大学大学院医学研究科実験病態病理学 助教


    2025年6月名古屋市立大学大学院医学研究科実験病態病理学 講師、名古屋市立大学医学部附属東部医療センター病理診断科 部長


     

研究分野

  • ライフサイエンス / 実験病理学

研究活動情報

論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    研究期間 : 2023年04月 -2026年03月 
    代表者 : 小村 理行; 高橋 智; 稲熊 真悟; 内木 綾; 加藤 寛之
     
    CD81とともに、CD81が属するテトラスパニンファミリーのうちCD9、CD63、CD82、CD151、Tspan8の5種類を含む計6種類のテトラスパニンについて検討した。547症例のヒト乳癌組織アレイの免疫組織染色を行い、腫瘍細胞および間質組織における各テトラスパニンの発現量をそれぞれ定量した。腫瘍細胞における発現に関し、CD63およびTspan8の高発現群は有意に予後良好、CD82の高発現群は有意に予後不良を示した。間質組織における発現をみると、CD81の高発現を示した群は有意に予後良好を示した。多変量解析を行ったところ、腫瘍細胞におけるCD63の高発現、間質組織におけるCD81の高発現がそれぞれ独立した予後良好因子であることが示された。 腫瘍細胞に発現する6種のテトラスパニンの発現パターンに基づく階層的クラスタリングを行ったところ、CD63の低発現およびCD82の高発現を示す群は有意に予後不良で、同群は非ルミナールサブタイプ症例を多く含むことが示された。 間質組織に発現するCD81の細胞同定および機能解明を行うため、腫瘍微小環境の詳細な性状解析を行った。腫瘍関連線維芽細胞のマーカーであるポドプラニン、デコリン、αSMA等の発現パターン解析、免疫細胞の種類および浸潤密度の解析等を行った。ポドプラニンを高発現する群にCD81の発現量増加がみられた。また高ポドプラニン群ではT細胞の浸潤数が優位に増加した。さらに、高ポドプラニン群では、高CD81亜群が低CD81亜群に比べて有意にT細胞の浸潤を増強した。蛍光2重免疫染色法による解析で、CD81はポドプラニン、デコリン、SMA陽性の腫瘍関連線維芽細胞のいずれにもほとんど発現しないことが示された。これらの結果から、CD81はT細胞を腫瘍微小環境に誘引し、主要なCAF以外の線維芽細胞に発現している可能性が示された。

その他のリンク

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