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MIYAJIMA Chiharu

    Graduate School of Pharmaceutical Sciences Department of Cell Signaling Lecturer
Last Updated :2025/06/21

Researcher Information

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Research Areas

  • Life sciences / Cell biology

Published Papers

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 井上 靖道; 林 秀敏; 宮嶋 ちはる; 今村 健志
     
    上皮間葉転換 (EMT) は、がんの浸潤・転移をはじめとしたがんの悪性化に深く関与している。しかしながら、EMT研究においては、in vitroで得られた結果と、in vivoでの研究結果との間で整合性がつかないことも多く、両者を隔てる原因として、生体における腫瘍の時間空間的多様性が考えられる。本研究では、EMTを起こしたがん細胞の生体内動態を可視化できるイメージングシステムを構築して、EMT形質の獲得および腫瘍化に重要な因子やシグナル伝達を明らかにし、がん転移を予防または克服する薬の創造的開発につながることを目的とした。 今年度の研究で以下の結果を得た。 (1)ヒトビメンチン(Vim)プロモーター、マウスVimプロモーターを元にしたEMT可視化レポータープラスミドを用いて、NMuMG及びA549をはじめとした各細胞株に導入しTGF-β、TNF-αによるEMT誘導とレポーター活性化を確認した。ビメンチン以外にも、間葉系マーカーN-cadherinとテネイシンC、上皮系マーカーE-cadherinを利用した可視化プローブの検討も実施した。(2)作成したEMT可視化を用いて、がん原遺伝子c-MycによるSnail誘導を介したEMT誘導機構の分子メカニズムを解析した。加えて、脱ユビキチン化酵素USP17がc-Mycの脱ユビキチン化を介してc-Mycタンパクを安定化させ、c-Mycによる細胞増殖とワールブルグ効果様代謝変化を促すことを明らかにし論文発表した。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2018/04 -2022/03 
    Author : Miyajima Chiharu
     
    In this study, we analyzed the effect of plasminogen (Plg) on the development of atherosclerosis in mice double-deficient (Ldlr-/-/Apobec1-/-) in the LDL receptor and RNA-editing enzyme APOBEC1, a mouse model of human type IIa familial hyperlipidemia, the most common form of hyperlipidemia in humans. Plg did not affect the expression of scavenger receptors involved in LDL uptake by Mφ, suggesting a novel pathogenetic mechanism that controls Mφ atherosclerosis progression by directly regulating LDL size.

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